化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明提供了化合物及其制备方法和用途，该化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的立体异构体、互变异构体、药物活性代谢物、可药用盐、水合物、溶剂化物或前药，其中，X、R₁、R₂如说明书所定义。该化合物能够作为激酶抑制剂。

主权项

一种化合物，其特征在于，所述化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的立体异构体、互变异构体、药物活性代谢物、可药用盐、水合物、溶剂化物或前药，其中，X为选自下列之一：取代或未取代的苯基、取代或未取代的3元到7元饱和或不饱和碳环、取代或未取代的8元到10元饱和或不饱和双环或芳基环、取代或未取代的具有1到4个杂原子的5元到6元单环杂芳基环、取代或未取代的具有1到3个杂原子的4元到7元饱和或不饱和杂环、取代或未取代的具有1到5个杂原子的7元到10元饱和或不饱和双环杂环、取代或未取代的具有1到5个杂原子的8元到10元双环杂芳基环；R₁为选自‑R、卤素、‑OR、‑O(CH₂)aOR、‑CN、‑NO₂、‑SO₂R、‑SO₂N(R)₂、‑SOR、‑C(O)R、‑CO₂R、‑C(O)N(R)₂、‑NRC(O)R、‑NRC(O)NR₂、‑NRSO₂R和‑N(R)₂中的任意一种；R₂为选自‑R、卤素、‑OR、‑O(CH₂)aOR、‑CN、‑NO₂、‑SO₂R、‑SO₂N(R)₂、‑SOR、‑C(O)R、‑CO₂R、‑C(O)N(R)₂、‑NRC(O)R、‑NRC(O)NR₂、‑NRSO₂R和‑N(R)₂中的任意一种；其中，a为1至5的整数，R基团各自独立地为选自下列之一：氢、取代或未取代的C_1‑6脂肪族基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的具有1到2个杂原子的4元到7元杂环、取代或未取代的具有1到4个杂原子的5元到6元单环杂芳基环，所述杂原子各自独立地为选自氮、氧和硫的任意一种。