发明名称 晶须和纤维协同强化陶瓷基复合材料的制备方法
摘要 本发明公开了一种晶须和纤维协同强化陶瓷基复合材料的制备方法,用于解决现有C/SiC复合材料制备方法制备的材料抗弯强度差的技术问题。技术方案是首先采用球磨法将预处理好的晶须均匀分散,然后采用浆料涂刷法将晶须均匀地涂刷到每一层碳纤维布上,自然干燥并叠层,再用碳纤维将叠层穿刺缝合在一起制备成晶须纤维预制体,采用化学气相渗透法在晶须纤维预制体上沉积热解碳界面层,最后沉积SiC基体进行致密化。该方法通过引入的晶须在铺层方向上均匀地分布,利用二元协同增强作用,提高了C/SiC复合材料的强韧性。经测试,相同条件下,C/SiC复合材料弯曲强度由背景技术的235MPa提高到381~466MPa。
申请公布号 CN104086203A 申请公布日期 2014.10.08
申请号 CN201410333870.0 申请日期 2014.07.14
申请人 西北工业大学 发明人 梅辉;成来飞;李海青;解玉鹏;白强来
分类号 C04B35/80(2006.01)I;C04B35/81(2006.01)I;C04B35/565(2006.01)I;C04B35/622(2006.01)I 主分类号 C04B35/80(2006.01)I
代理机构 西北工业大学专利中心 61204 代理人 王鲜凯
主权项 一种晶须和纤维协同强化陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:步骤一、首先以体积分数为20%的酒精为溶液,采用超声分散和磁力搅拌的方法分散SiC<sub>w</sub>晶须,其中超声30分钟,磁力搅拌2小时,烘干;步骤二、以异丙醇和甲苯为溶剂,经步骤一处理的SiC<sub>w</sub>晶须为溶质,磷酸三乙酯作为分散剂球磨10h,制成浆料;SiC<sub>w</sub>的晶须体积分数控制在5~15%;步骤三、在制成的浆料中加入聚乙烯醇缩丁醛作为粘结剂、丙三醇作为增塑剂,球磨8h,得到稳定的SiC<sub>w</sub>浆料;步骤四、在若干张2D[0°/90°]碳纤维布上涂刷一层步骤三配制好的SiC<sub>w</sub>浆料,自然干燥;步骤五、将步骤四中带SiC<sub>w</sub>的2D[0°/90°]碳纤维布依次叠层;步骤六、用两块多孔的定型石墨模板将步骤五中的碳纤维布叠层夹紧,采用接力式针刺方法将模板与中间的叠层碳布缝合,得到涂有SiC<sub>w</sub>纤维的预制体;步骤七、采用化学气相沉积法在步骤六得到的预制体上沉积热解碳界面层,工艺条件为:沉积温度800~900℃,压力0.2~0.4kPa,丙烯流量25~35ml/min,Ar气流量250~350ml/min,沉积时间40~60h;步骤八、采用CVI沉积SiC基体,工艺条件如下:三氯甲基硅烷为源物质,氩气为稀释气体,氩气流量300~400ml/min,氢气为载气,氢气流量200~350ml/min,氢气和三氯甲基硅烷的摩尔比为10:1,沉积温度为1000~1100℃,沉积时间160~200h;步骤九、拆模后重复步骤八,得到致密的SiC<sub>w</sub>‑C/SiC复合材料后,对材料表面进行粗加工,减少闭气孔;步骤十、再重复步骤八,得到SiC<sub>w</sub>和连续碳纤维协同强化的SiC基复合材料。
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