| 发明名称 | 降低毒性和治疗或预防疾病的化合物、组合物和方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物，<img file="DPA00001358276500011.tif" wi="701" he="278" />包含有效量的式(I)化合物，和任选的化疗药如微管蛋白结合药的组合物，以及使用它们减轻细胞毒剂如化疗剂的毒性，治疗或预防癌症或神经营养性疾病，诱导化学保护性第II相酶、DNA或蛋白质合成，增强免疫系统，治疗炎症，改善或提高总体健康或幸福水平的方法，以及制备式I化合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102215840B | 申请公布日期 | 2014.10.08 |
| 申请号 | CN200980143766.2 | 申请日期 | 2009.08.27 |
| 申请人 | 纽约市哥伦比亚大学托管会;斯隆-凯特林癌症研究所 | 发明人 | S·J·丹尼谢夫斯克;T-C·周;雷晓光;尹熙栋;F·恩基;J·哈通;D·萨梅斯 |
| 分类号 | A61K31/34(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人 | 武晨燕;迟姗 |
| 主权项 | 一种式(I)的化合物：<img file="FDA0000509362100000011.GIF" wi="670" he="287" />或其药学上可接受的盐，式中：R<sup>1</sup>是(R<sup>3</sup>)(R<sup>4</sup>)C(R<sup>4</sup>)‑；R<sup>2</sup>各自独立地是‑H或‑C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基，或者两个R<sup>2</sup>基团结合形成‑C(R<sup>a</sup>)(R<sup>a</sup>)‑，其中R<sup>a</sup>各自独立地是‑H或‑C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基；R<sup>3</sup>是‑OH；R<sup>4</sup>各自独立地是‑H；A是‑C≡C‑C≡C‑；X各自独立地是‑C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>亚烷基‑；Z是‑H或‑C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基；和m是1。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||