发明名称 2-氰基-4’-甲基联苯的制备方法
摘要 本发明公开了一种2-氰基-4’-甲基联苯的制备方法,包括如下步骤:(1)用镁粉和对氯甲苯在引发剂存在下于四氢呋喃中反应,得到对甲苯基氯化镁格氏试剂;(2)在氯化锰的催化下,向邻氯苯腈的四氢呋喃溶液中滴加对甲苯基氯化镁格氏试剂进行偶联反应,将部分反应液处理得到2-氰基-4’-甲基联苯;(3)在氯化锰的催化下,以步骤(2)剩余的反应液作为底料,加入邻氯苯腈的四氢呋喃溶液,滴加对甲苯基氯化镁格氏试剂进行偶联反应,得到2-氰基-4’-甲基联苯。该制备方法通过套用部分反应液,增强了偶联反应的催化效率,提高反应的转化率,减少副产物二甲联苯的生成,适合工业化生产。
申请公布号 CN104072387A 申请公布日期 2014.10.01
申请号 CN201410320069.2 申请日期 2014.07.07
申请人 山东汉兴医药科技有限公司 发明人 郭长法;茅晔;周雄飞;徐健;李星;万国华;刘杰;庄程翰
分类号 C07C253/30(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I 主分类号 C07C253/30(2006.01)I
代理机构 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人 胡红娟
主权项 一种2‑氰基‑4’‑甲基联苯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)用镁粉和对氯甲苯在引发剂存在下于四氢呋喃中反应,反应结束后,得到对甲苯基氯化镁格氏试剂;(2)在氯化锰的催化下,向反应底料中加入邻氯苯腈的四氢呋喃溶液,再滴加对甲苯基氯化镁格氏试剂进行偶联反应,反应完全后取部分反应液进行后处理得到2‑氰基‑4’‑甲基联苯,将剩余的反应液作为下一次的偶联反应的反应底料。
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