发明名称 一种HPV-E6蛋白的检测方法
摘要 本发明公开了一种HPV-E6蛋白的检测方法,包括配制HPV-E6蛋白反应剂、配制抗HPV-E6蛋白抗体试剂,将反应剂与抗体试剂混合和与恒定值校准液比较吸光值,计算出样本中HPV-E6蛋白含量。本发明中样本无需稀释、操作简单、准确度高、重复性好、抗干扰能力强、适用于各种类型的全自动生化分析仪的特点。
申请公布号 CN104076150A 申请公布日期 2014.10.01
申请号 CN201310106698.0 申请日期 2013.03.28
申请人 沈萍萍;张帅;陈霆 发明人 沈萍萍;张帅;陈霆
分类号 G01N33/68(2006.01)I 主分类号 G01N33/68(2006.01)I
代理机构 江苏圣典律师事务所 32237 代理人 黄振华
主权项 一种HPV‑E6蛋白的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)配制HPV‑E6蛋白反应剂:取5‑200mmol/L缓冲液,以其作为基数,加入其重量0.1%‑5%防腐剂、0.1%‑1%稳定剂、0.1%‑40%电解质氯化钠和20%‑40%高分子加速剂混合;(2)配制抗HPV‑E6蛋白抗体试剂:取抗HPV‑E6蛋白抗体,以其为基数,加入其重量0.001%‑5%的抗氧化剂和20%‑40%的稳定剂混合;(3)将HPV‑E6蛋白反应剂与抗HPV‑E6蛋白抗体试剂按体积比3~100:1混合;(4)配制一提血清型恒定值校准液:取浓度为20~100mmol/L的缓冲液50~100ml,加入其体积1~5%的防腐剂,5~20%的稳定剂,防腐剂浓度为0.01~10mmol/L,稳定剂浓度为0.1~40mmol/L;(5)在340nm波长下测定步骤(3)所得混合液的吸光值,与步骤(4)的恒定标准液比较,计算出样本中HPV‑E6蛋白含量。
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