发明名称 |
N-羟基-1-(1-烷基-1H-四唑-5-基)-1-苯基亚甲胺衍生物的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及制备通式(I)的N-羟基-1-(1-烷基-1H-四唑-5-基)-1-苯基亚甲胺衍生物的方法<img file="DDA0000547756310000011.GIF" wi="488" he="272" /> |
申请公布号 |
CN104080776A |
申请公布日期 |
2014.10.01 |
申请号 |
CN201380007714.9 |
申请日期 |
2013.02.06 |
申请人 |
拜耳知识产权有限责任公司 |
发明人 |
P-Y·克库尔朗恩;C·杜波斯特;M·福特;A-S·雷博斯托克 |
分类号 |
C07D257/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D257/04(2006.01)I |
代理机构 |
上海专利商标事务所有限公司 31100 |
代理人 |
王颖 |
主权项 |
一种制备通式(I)的N‑羟基‑1‑(1‑烷基‑1H‑四唑‑5‑基)‑1‑苯基亚甲胺衍生物的方法,<img file="FDA0000547756290000011.GIF" wi="470" he="279" />式中R<sup>1</sup>是任选地被卤素、氰基、硝基、C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>‑烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>‑烷氧基、甲基磺酰基、三氟甲基或芳基单取代的苯基,R<sup>2</sup>是C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>‑烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>‑卤代烷基,其特征在于,(1)在第一步中,通式(II)的5‑苄基‑1‑甲基‑1H‑四唑与通式(III)的亚硝酸酯衍生物在pKa低于20的碱存在下反应,<img file="FDA0000547756290000012.GIF" wi="495" he="179" />式中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>具有上述含义;<img file="FDA0000547756290000013.GIF" wi="422" he="165" />式中R<sup>3</sup>是C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>‑烷基。 |
地址 |
德国蒙海姆 |