细胞穿透肽介导外源基因转化芸薹属植物小孢子的方法

摘要

本发明公开了一种细胞穿透肽介导外源基因转化芸薹属植物小孢子的方法。本发明利用序列表序列1所示的细胞穿透肽将1000—10000bp的目的DNA转染经33℃高温预培养12—24小时的甘蓝型油菜或白菜的单核靠边期至双核早期游离小孢子，并在转染后再进行33℃高温预培养2天，经胚状体诱导培养和植株再生培养，可获得表达目的DNA的胚状体和基因组整合目的DNA的转基因植株，胚状体时期转化效率检测结果为6.5%—65.0%，再生植株时期PCR检测的阳性率为41.7%—49.0%。本发明为芸薹属植物小孢子转基因技术提供了一个有效的方法，对芸薹属植物相关基因功能研究和育种具有重要意义。

主权项

一种培育芸薹属转基因植物的方法，包括如下步骤：将细胞穿透肽与目的DNA的复合体转染处于单核靠边期至双核早期的芸薹属植物游离小孢子细胞后，再将所述细胞经胚状体诱导培养和植株再生培养，获得导入所述目的DNA的芸薹属转基因植株。