| 摘要 |
Описан способ получения соединения формулы I, включающий стадии: (а) взаимодействие 1,1-циклопропандикарбоновой кислоты с тионилхлоридом в полярном апротонном растворителе; (b) добавление третичного аминного основания к смеси стадии (а) с образованием соединения формулы А и (с) связывание соединения формулы А с амином формулы В с образованием соединения формулы I, где Rпредставляет собой галоген; Rпредставляет собой галоген; Rпредставляет собой (C-C) алкил или (C-C) алкил, необязательно замещенный гетероциклоалкилом; Rпредставляет собой (C-C) алкил; и Q представляет собой СН или N. |
