| 发明名称 | 水溶性α-萘黄酮醇衍生物及其制备方法、用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种水溶性α-萘黄酮醇衍生物及其制备方法、用途；所述水溶性α-萘黄酮衍生物的结构式如式(I)所示：<img file="DDA0000511827740000011.GIF" wi="872" he="376" />其中，R代表氢或脂肪醇的氨基羧酸酯及其生理可接受的盐，R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>，R<sub>3</sub>分别为氢或卤素。本发明还涉及前述水溶性α-萘黄酮醇衍生物的制备方法、用途。本发明的水溶性α-萘黄酮醇衍生物能够抑制人体CYP1B1酶的活性、部分化合物的抑制活性远高于α-萘黄酮；可用于恶性肿瘤的预防。本发明的水溶性α-萘黄酮醇衍生物与抗肿瘤药物联合用药，可以克服由CYP1B1酶所引起的抗肿瘤药物耐药。 | ||
| 申请公布号 | CN104059045A | 申请公布日期 | 2014.09.24 |
| 申请号 | CN201410228733.0 | 申请日期 | 2014.05.27 |
| 申请人 | 上海交通大学 | 发明人 | 李绍顺;崔庆;孟青青;崔家华 |
| 分类号 | C07D311/92(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)N | 主分类号 | C07D311/92(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人 | 牛山;陈少凌 |
| 主权项 | 一种水溶性α‑萘黄酮醇衍生物，其特征在于，所述水溶性α‑萘黄酮醇衍生物的结构如式(I)所示： <img file="dest_path_FDA0000538655690000011.GIF" wi="876" he="385" />其中，R为氢或脂肪醇的氨基羧酸酯及其生理可接受的盐；R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>，R<sub>3</sub>分别为氢或卤素。 | ||
| 地址 | 200240 上海市闵行区东川路800号 | ||