发明名称 药物缓释支架及其制备方法
摘要 本发明提供了一种药物缓释支架的制备方法,该方法包括如下步骤:分别提供磷酸三钙粉体、生物玻璃和焦磷酸钙;在球磨条件下,将含有磷酸三钙粉体、生物玻璃、焦磷酸钙和水的混合物混合均匀,得到料浆;用有机泡沫负载所述料浆并干燥,得到支架胎体;将所述支架胎体在烧结条件下焙烧,得到支架毛坯;将所述支架毛坯与醋酸水溶液接触,以去除其中的焦磷酸钙。本发明还提供了由上述方法制备得到的药物缓释支架。通过上述方法制备的药物缓释支架具有更高的抗压性和孔隙率。
申请公布号 CN102743794B 申请公布日期 2014.09.24
申请号 CN201110099887.0 申请日期 2011.04.20
申请人 国家纳米科学中心 发明人 宫建茹;于显著
分类号 A61L27/50(2006.01)I;A61L27/58(2006.01)I;A61L31/14(2006.01)I;C01B25/32(2006.01)I;C01B25/42(2006.01)I 主分类号 A61L27/50(2006.01)I
代理机构 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人 陈小莲;周建秋
主权项 药物缓释支架的制备方法,该方法包括如下步骤:(1)分别提供磷酸三钙粉体、生物玻璃和焦磷酸钙;(2)在球磨条件下,将磷酸三钙粉体、生物玻璃、焦磷酸钙和水混合均匀,得到料浆;其中,所述磷酸三钙粉体、所述生物玻璃、所述焦磷酸钙和水的重量比为1:0.35‑0.55:1.1‑1.3:1.35‑1.55;所述磷酸三钙粉体的粒径为300‑500nm;所述球磨的条件使得所得料浆中固体颗粒的直径为300‑500nm;(3)用有机泡沫负载所述料浆并干燥,得到支架胎体;其中,所述有机泡沫为聚氨酯海绵体;所述有机泡沫的孔径为200‑600微米,孔隙率为60‑90%;相对于每立方厘米的有机泡沫,所述料浆的用量为1‑6mL;(4)将所述支架胎体在烧结条件下焙烧,得到支架毛坯;其中,所述烧结条件包括:在750‑850分钟内,将所述支架胎体的温度从0‑20℃升温至550‑650℃;然后以4‑6℃/min的速度升温至1050‑1150℃,并在1050‑1150℃下维持1.5‑2.5小时;(5)将所述支架毛坯与醋酸水溶液接触,以去除其中的焦磷酸钙;其中,所述醋酸水溶液的浓度为0.05‑0.15mol/L;所述接触的条件包括:接触温度为60‑80℃,接触时间为30‑60min。
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