胺基三唑并吡啶，其组合物及使用其之治疗方法

摘要

本文中所提供者为式(I)杂芳基化合物：;(I);其中R1与R2均如本文定义，包含有效量杂芳基化合物之组合物，及用于治疗或预防炎性症状或癌症及可藉由抑制激酶或激酶途径而被治疗或预防之症状之方法，其包括对有需要之病患投予有效量之杂芳基化合物。

主权项

一种式(I)化合物：或其药学上可接受之盐、互变异构物或立体异构物，其中：R1为经取代或未经取代之芳基或经取代或未经取代之杂环基；R2为经取代或未经取代之C1-8烷基、经取代或未经取代之环烷基、经取代或未经取代之杂环基烷基、经取代或未经取代之芳烷基、-NR3R4、-OR3、-C(=O)R5、-C(=O)NR3R4、-NHC(=O)R3、-(CH2)0-2CR6(OR3)R4，或经取代或未经取代之杂环基，选自一氮四圜基、四氢吡咯基、六氢吡啶基、吗福啉基、六氢吡-2-酮基、1,2,3,6-四氢吡啶基、异唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基、1H-苯并[d][1,2,3]三唑基、苯并异唑基、苯并[d]唑基、异二氢吲哚-1-酮基、1H-咪唑并[4,5-b]吡啶基、异喹啉基或喹啉基；或R2为吡啶基，其条件是R1不为(2-(四氢吡咯-1-基)乙氧基)苯基-4-基；R3与R4在每一存在处系独立为-H、经取代或未经取代之C1-8烷基、经取代或未经取代之芳基、经取代或未经取代之杂芳基、经取代或未经取代之环烷基、经取代或未经取代之杂环基、经取代或未经取代之芳烷基或经取代或未经取代之杂环基烷基；R5为经取代或未经取代之C1-8烷基、经取代或未经取代之芳基、经取代或未经取代之杂芳基、经取代或未经取代之环烷基、经取代或未经取代之杂环基、经取代或未经取代之芳烷基或经取代或未经取代之杂环基烷基；且R6为-H或经取代或未经取代之C1-8烷基，或与R4和彼等所连接之原子一起形成经取代或未经取代之杂环基；其条件是，化合物不为N5-环戊基-N2-(4-(2-(四氢吡咯-1-基)乙氧基)苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2,5-二胺。