| 发明名称 |
可用作抗菌剂之氟吡啶酮衍生物 |
| 摘要 |
本发明系有关一种新颖之异羟肟酸衍生物，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体的说，其治疗细菌感染之用途。 |
| 申请公布号 |
TWI453197 |
申请公布日期 |
2014.09.21 |
| 申请号 |
TW101107363 |
申请日期 |
2012.03.05 |
| 申请人 |
辉瑞股份有限公司 美国 |
发明人 |
布朗 马休;车晔;麦尼克 迈可;蒙哥马利 贾司汀;普鲁莫 马克;普莱斯 罗伦;雷利 犹沙 |
| 分类号 |
C07D213/64;C07D401/10;A61K31/4412;A61K31/4439;A61P31/04 |
主分类号 |
C07D213/64 |
| 代理机构 |
|
代理人 |
林志刚 台北市中山区南京东路2段125号7楼 |
| 主权项 |
一种下式之化合物：或其医药上可接受之盐，其中：R1系表示C1-C3烷基；R2系表示氢或C1-C3烷基；R3系表示氢、卤素、羟基、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基；T系表示乙炔基、随意经取代之(C6-C10)芳基或随意经取代之杂芳基；D系不存在或系表示-(CH2)r-或-(CH2)n-O-(CH2)p-；r系表示整数1、2或3；n及p各系独立地表示整数0、1或2；E系不存在或系表示选自由以下组成之群组的取代基：i)随意经取代之(C3-C10)环烷基；ii)随意经取代之(C6-C10)芳基；iii)随意经取代之杂芳基；及iv)随意经取代之杂环；其先决条件为1)若E不存在，则D亦不存在；2)当E及D两者皆不存在，R3系氢且R1及R2系各为甲基时，T不表示未经取代之苯基。 |
| 地址 |
美国 |
