发明名称 |
同型半胱氨酸的检测方法及其诊断试剂盒 |
摘要 |
本发明公开了一种同型半胱氨酸的检测方法及其诊断试剂盒,该方法选择了抗SAH抗体,并建立了SAH-DNA引物,选择了特定的与该DNA引物互补的DNA模板以及合适的DNA多聚酶,建立了DNA多聚酶反应体系。当待测样品中的HCY在SAM的存在下由甲基转移酶转变成SAH,该生成的SAH会与检测体系中抗SAH抗体结合,则检测体系中剩余部分的抗SAH抗体会与体系中SAH-DNA引物结合,所形成的结合物将抑制DNA多聚酶的活性并阻止新的双链DNA的形成,通过测定新双链DNA的含量来检测样品中HCY的含量。该检测方法快速准确且操作简便,且建立在该检测方法上的诊断试剂盒使用起来精准可靠,简便易行,且操作成本低廉,有助于进行广泛推广。<!--1--> |
申请公布号 |
CN104046682A |
申请公布日期 |
2014.09.17 |
申请号 |
CN201310078940.8 |
申请日期 |
2013.03.13 |
申请人 |
苏州博泰安生物科技有限公司 |
发明人 |
夏东元 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/48(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
昆山四方专利事务所 32212 |
代理人 |
盛建德 |
主权项 |
一种同型半胱氨酸的检测方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)选择同型半胱氨酸HCY的甲基转移酶产物S‑腺苷‑L‑同型半胱氨酸SAH的特异性抗体,即抗SAH抗体;(2)针对(1)中所选择的抗SAH抗体,制备能够与该抗SAH抗体特异性结合的SAH‑DNA引物,并选择与该SAH‑DNA引物中的DNA引物互补的DNA模板,建立DNA多聚酶反应体系;(3)选择DNA多聚酶;(4)将待测样品中未知量的HCY在过量S‑腺苷‑L‑蛋氨酸的存在下由甲基转移酶转变成SAH,将该生成的SAH和已知并过量的(1)中所述抗SAH抗体结合;将该已知并过量抗SAH抗体中未与所述生成的SAH结合的部分与继续添加的已知量并过量(2)中所述SAH‑DNA引物结合,所形成的结合物将抑制(3)中所述DNA多聚酶的活性并阻止新的双链DNA的形成;(5)通过测定形成的新的双链DNA的含量来检测样品中HCY的含量。 |
地址 |
215300 江苏省苏州市昆山市周庄镇秀海路188号 |