一种盐酸万古霉素的精制方法

摘要

本发明公开了一种盐酸万古霉素的精制方法，将纯度在90%以上的盐酸万古霉素溶液精制为纯度在95%以上的盐酸万古霉素，精制过程实现固液分离，不使用有机溶媒，收率在80%以上。固液分离所得到母液中的万古霉素可返回前道分离工序回收。本发明操作简便，收得率高，是一种切实可行的工业化精制工艺。

主权项

一种盐酸万古霉素的精制方法，所述的精制方法包括以下步骤： （1）将浓度为50‑150克/升的纯度在90%以上的待精制的盐酸万古霉素溶液冷却至15℃，将氯化铵固体投入待精制的盐酸万古霉素溶液，搅拌使之溶解，质量体积浓度控制在1.0‑2.5%之间，在已投入氯化铵的溶液中边搅拌边用6N氨水调pH至8.0‑8.1之间；继续搅拌1‑2小时使之沉淀完全，静置8‑12小时；全部操作均在溶液温度为15℃进行；（2）经离心进行固液分离；固体置高真空，30℃干燥24小时；（3）用纯化水和4M 盐酸溶液将步骤（2）的固体溶解成浓度为20‑25克/升、pH为2.5‑3.5的盐酸万古霉素溶液；用150Da纳滤膜浓缩至浓度为30‑50克/升；加入与溶液等体积注射用水进行透析洗涤并重复透析洗涤5次；然后将溶液继续纳滤浓缩至浓度为120‑150克/升；整个过程溶液温度始终控制在15℃；（4）将步骤（3）的浓度为120‑150克/升的盐酸万古霉素浓缩液用4M HCl调pH至2.5‑3.5，活性碳脱色，精滤，冷冻干燥，即得到盐酸万古霉素，其纯度在95.0%以上，收率在80%以上。