丙型肝炎病毒抑制剂

摘要

公开了具有以下通式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物抑制HCV的方法。

主权项

式(I)化合物或其药学可接受的盐，其中m是1；n是0、1、2、3、或4；p是0、1、2、3、4或5；A是5‑或6‑元不饱和环，其任选含有1、2、3或4个选自氮、氧和硫的杂原子；D是5‑至8‑元不饱和环，其任选含有1或2个选自氮、氧和硫的杂原子；其中该5‑至8‑元环任选稠合于第二个5‑至8‑元的部分或完全不饱和环，其任选含有1或2个选自氮、氧和硫的杂原子；X是O或S；R¹为‑NHSO₂R⁷；其中R⁷为C_3‑10环烷基；R²选自C_2‑6链烯基和C_1‑10烷基，其中该C_2‑6链烯基和C_1‑10烷基任选被卤素取代；R³为C_1‑10烷基；R⁴为任选被1或2个独立地选自C_1‑10烷氧基、苯基和卤素的取代基取代的杂环基，所述杂环基是具有3个双键，且含有1个选自氮的杂原子的6‑元环，且所述杂环基与6‑元芳族碳环稠合；各个R⁵独立地选自C_1‑10烷氧基、C_1‑10烷基、苯基和卤素；条件是当A是6‑元取代的环时，该环上的所有R⁵基团除了其中R⁵是氟的那些以外必需是在相对于与母体分子部分连接的环位点的间位和/或对位；和各个R⁶独立地选自C_1‑10烷氧基、C_1‑10烷基、C_1‑10烷基磺酰基、苯基、苯氧基、羧基、氰基、卤素、卤代C_1‑10烷氧基、卤代C_1‑10烷基、含有两个独立选自氮、氧和硫的杂原子的6‑元饱和环和‑NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地选自C_1‑10烷基。