测定

摘要

本发明涉及鉴定器官移植患者发展移植后淋巴增生性疾病(PTLD)的风险、鉴定患者具有PTLD的可能性、或鉴定具有PTLD的患者预后的方法，其包括检测来自该患者样品中的游离轻链(FLC)的量，其中样品中高于正常FLC的量或异常FLC比率表明发展PTLD、具有PTLD或对PTLD具有不良预后的风险增加。本发明还提供监测患者中PTLD进展、对发展PTLD的风险增加的患者的治疗或监测患者中PTLD治疗的方法，其包括检测来自患者的样品中FLC的量并将其与预先取自该患者的样品中的FLC量进行比较。还提供用于这些方法的测定试剂盒。

主权项

鉴定器官移植患者发展移植后淋巴增生性疾病(PTLD)的风险、鉴定患者具有PTLD的可能性、或鉴定具有PTLD的患者预后的方法，包括检测来自该患者样品中的游离轻链(FLC)的量，其中样品中高于正常FLC的量或异常FLC比率表明发展PTLD、具有PTLD或对PTLD具有不良预后的风险增加。