| 发明名称 | 一种Leber遗传性视神经病变基因诊断试剂盒或试剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及医药领域，具体涉及一种Leber遗传性视神经病变(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)基因诊断试剂盒或试剂，包括PCR引物混合液:所述的引物混合液包括用来封闭野生型线粒体(没有发生突变的正常人的线粒体)的脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid，缩写为DNA)的肽核酸(pentose nucleic acid，缩写为PNA)探针和扩增突变型线粒体DNA的正反向引物，该发明操作简便，灵敏度高，特异性好，是一种高效、灵敏、稳定、特异的Leber遗传性视神经病变基因诊断检测技术。 | ||
| 申请公布号 | CN104046687A | 申请公布日期 | 2014.09.17 |
| 申请号 | CN201410234184.8 | 申请日期 | 2014.05.29 |
| 申请人 | 同昕生物技术（北京）有限公司 | 发明人 | 张建珍;焦守恕;李全 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京国昊天诚知识产权代理有限公司 11315 | 代理人 | 许志勇 |
| 主权项 | 一种Leber遗传性视神经病变基因诊断试剂盒或试剂，包括PCR引物混合液，其特征在于:所述的引物混合液包括用来封闭野生线粒体DNA的PNA探针和扩增突变线粒体DNA的正反向引物。 | ||
| 地址 | 102206 北京市昌平区中关村生命科学园创新大厦(昌平区生命园路29号）A座211室 | ||