一种慢生根瘤菌培养基的配置方法及其配制的培养基

摘要

一种慢生根瘤菌培养基的配制方法及其配置的培养基，方法包括混合5重量份的K₂HPO₄、5重量份的KH₂PO₄、4重量份的MgSO₄·7H₂O、2重量份的NaCl，加入以重量份单位为克相比的1ml的1wt％的柠檬酸铁溶液，和1ml的1wt％的MnSO₄溶液，再加入200重量份的大豆粉，4重量份的CaCO₃，然后用量筒量取1000ml的蒸馏水，并搅拌至完全溶解，调节培养基的pH值为6.8-7.0，将培养基装入锥形瓶，简单的封口，用高压灭菌锅在121℃灭菌40分钟，待灭菌锅压力降到0Pa，取出培养基自然降温。该方法活菌数高，生产成本低，适合大量工业发酵的培养基。

主权项

一种慢生根瘤菌培养基的配制方法，包括如下步骤：步骤1.准确称取5重量份的K₂HPO₄、5重量份的KH₂PO₄、4重量份的MgSO₄·7H₂O、2重量份的NaCl，置于大烧杯中；步骤2.相对于步骤1中的16重量份的混合物，单位为克，往所述大烧杯中加入1ml的1wt％的柠檬酸铁溶液，和1ml的1wt％的MnSO₄溶液；步骤3.准确称取大豆粉200重量份置于大烧杯中，所述大豆粉为干大豆磨成粉状，剔除表皮制成；步骤4.准确称取4重量份的CaCO₃置于玻璃容器中，将步骤3得到的混合物与CaCO₃在玻璃容器中混合；步骤5.相对于步骤1中的16重量份的混合物，用量筒量取1000ml的蒸馏水加入所述玻璃容器中，用玻璃棒搅拌至完全溶解并混合均匀得到培养基；步骤6.调节所述培养基的pH值为6.8‑7.0；步骤7.所述培养基装入锥形瓶中，简单的封口，用高压灭菌锅在121℃灭菌40分钟，待灭菌锅压力降到0Pa，取出培养基，置于无菌操作台上，让其自然降温。