| 发明名称 | 茚酮类化合物及其药用用途 | ||
| 摘要 | 本发明属药物化学和医药技术领域，涉及新型茚酮类化合物及其药用用途。本发明提供了式（1）所示的茚酮类衍生物：式中，R<sub>1</sub>为氢原子、1～4个碳原子的直链或支链烷基或1～3个卤素取代的支链烷基、卤素、三氟甲基；R<sub>2</sub>为氢原子、羟基、卤素、三氟甲基、1～4个碳原子的直链或支链烷氧基；R<sub>3</sub>为氢原子、R<sub>4</sub>为羟基，或R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>为氧。本发明经药理试验和动物实验结果显示，所述的茚酮类化合物具有其可以剂量依赖地降低LPS诱导的RAW264.7细胞中iNOS和IL-1β的表达，该抑制作用是通过p38MAPK和JNK1/2磷酸化通路进行的，结果所述的茚酮类化合物具有抗炎作用，可制成包含安全有效量茚酮类化合物及药用载体的各种制剂。<img file="DDA00002924901000011.GIF" wi="588" he="608" /> | ||
| 申请公布号 | CN104045533A | 申请公布日期 | 2014.09.17 |
| 申请号 | CN201310084543.1 | 申请日期 | 2013.03.15 |
| 申请人 | 复旦大学 | 发明人 | 孙逊;钟晨;昌军;唐美麟;刘希希 |
| 分类号 | C07C45/61(2006.01)I;C07C49/755(2006.01)I;C07C49/733(2006.01)I;C07C41/26(2006.01)I;C07C43/23(2006.01)I;C07C39/42(2006.01)I;C07C39/17(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)I;A61K31/09(2006.01)I;A61K31/05(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C45/61(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人 | 吴桂琴 |
| 主权项 | 式（1）结构的茚酮类衍生物：<img file="FDA00002924900700011.GIF" wi="588" he="605" />式中，R<sub>1</sub>为氢原子、1～4个碳原子的直链或支链烷基或1～3个卤素取代的支链烷基、三氟甲基；R<sub>2</sub>为氢原子、羟基、卤素、三氟甲基、1～4个碳原子的直链或支链烷氧基；R<sub>3</sub>为氢原子、R<sub>4</sub>为羟基，或R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>为氧。 | ||
| 地址 | 200433 上海市杨浦区邯郸路220号 | ||