| 发明名称 | 作为醛固酮合酶抑制剂的苯并噁唑酮衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了式I化合物、制备本发明化合物的方法及其治疗应用。本发明进一步提供了药用活性成分的组合和药物组合物。<img file="DDA0000130699620000011.tif" wi="708" he="536" /> | ||
| 申请公布号 | CN102459247B | 申请公布日期 | 2014.09.17 |
| 申请号 | CN201080031607.6 | 申请日期 | 2010.05.12 |
| 申请人 | 诺华股份有限公司 | 发明人 | 胡琦颖;J·巴比隆 |
| 分类号 | C07D413/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P5/42(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P5/50(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I | 主分类号 | C07D413/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 安佩东;黄革生 |
| 主权项 | 式II化合物或其可药用盐:<img file="FDA0000507160280000011.GIF" wi="623" he="565" />其中:R<sup>4</sup>是氢或卤素；R<sup>5</sup>是氢、卤素、C<sub>1‑7</sub>烷氧基、C<sub>1‑7</sub>烷基、C<sub>3‑8</sub>环烷基、氰基、–CH<sub>2</sub>NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>、–CH<sub>2</sub>NR<sup>8</sup>(SO<sub>2</sub>)‑C<sub>1‑7</sub>烷基、–CH<sub>2</sub>NR<sup>8</sup>(SO<sub>2</sub>)‑C<sub>3‑8</sub>环烷基、–NR<sup>8</sup>(SO<sub>2</sub>)‑C<sub>1‑7</sub>烷基、–NR<sup>8</sup>(SO<sub>2</sub>)‑C<sub>3‑8</sub>环烷基或–NHC(O)NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>；其中所有烷基和环烷基均任选地被一个或多个选自下列的取代基所取代：C<sub>1‑7</sub>烷氧基、卤素、羟基、‑NH<sub>2</sub>、‑NH(C<sub>1‑7</sub>烷基)和–N(C<sub>1‑7</sub>烷基)<sub>2</sub>；并且R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>彼此独立地是氢、C<sub>1‑7</sub>烷基或C<sub>6‑10</sub>芳基‑C<sub>1‑7</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||