发明名称 |
一种从发酵液或细胞悬液中快速分离细胞的方法 |
摘要 |
本发明提供一种从发酵液或细胞悬液中快速分离细胞的方法,步骤如下:将表面羧基化的超顺磁性纳米粒子溶解于去离子水中,制成浓度为5~80mg/mL的磁流体溶液;将6mL~80mL表面羧基化的超顺磁性纳米粒子溶液,加入1L发酵液或细胞悬液中;然后,加入浓度为1mol/L的盐酸溶液或氢氧化钠溶液,调节其pH为2~6;最后将其置于400高斯~4000高斯磁场中,3~5分钟后收集磁分离的细胞。本发明方法过程简单、耗能小、耗时短、设备简单、可连续操作、对分离的细胞活性影响较小,在生物催化、细胞固定化等领域有着广泛的应用前景。 |
申请公布号 |
CN104046612A |
申请公布日期 |
2014.09.17 |
申请号 |
CN201410261919.6 |
申请日期 |
2014.06.13 |
申请人 |
华侨大学 |
发明人 |
陈国;林檬 |
分类号 |
C12N13/00(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12N1/18(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N;C12R1/225(2006.01)N;C12R1/865(2006.01)N |
主分类号 |
C12N13/00(2006.01)I |
代理机构 |
泉州市文华专利代理有限公司 35205 |
代理人 |
陈智海 |
主权项 |
一种从发酵液或细胞悬液中快速分离细胞的方法,其特征在于:所述方法步骤如下:步骤1、将表面羧基化的超顺磁性纳米粒子溶解于去离子水中,制成浓度为5~80mg/mL的磁流体溶液;步骤2、将6mL~80mL步骤1制得的表面羧基化的超顺磁性纳米粒子溶液,加入1L发酵液或细胞悬液中;步骤3、再向步骤2所得溶液中加入浓度为1mol/L的盐酸溶液或氢氧化钠溶液,调节其pH为2~6;步骤4、将步骤3所得的发酵液或细胞悬液置于400高斯~4000高斯磁场中,3~5分钟后收集磁分离的细胞。 |
地址 |
362000 福建省泉州市丰泽区城东华侨大学 |