小肠靶向吸收的壳聚糖衍生物、其制备方法及载药纳米粒

摘要

本发明涉及一种小肠靶向吸收的壳聚糖衍生物、其制备方法及其载药纳米粒，属于纳米技术领域。本发明的壳聚糖衍生物，是将两亲性含脱氧胆酸的壳聚糖衍生物与小肠靶向因子维生素B12在惰性气体保护、于18～38℃下进行化学键合而成；本发明的载药纳米粒是小肠靶向吸收的壳聚糖衍生物与疏水性药物在水/有机物混合溶剂中通过自组装形成。本发明的壳聚糖衍生物的载药纳米粒含维生素B12小肠靶向因子，能实现小肠上皮细胞跨膜转运吸收，且其具有较好的小肠上皮细胞吸收性能，有望用作一种小肠靶向吸收的口服纳米制剂，在药剂行业具有一定的应用前景。

主权项

一种小肠靶向吸收的壳聚糖衍生物，其特征在于：所述小肠靶向吸收的壳聚糖衍生物在壳聚糖上偶联了脱氧胆酸和维生素B12；其中，壳聚糖的重均分子量为50000～450000，脱乙酰度为70～98％；脱氧胆酸的接枝率为3～15％，VB12的接枝率为5～15％；所述小肠靶向吸收的壳聚糖衍生物的结构式为：