发明名称 一种1,3-双环己胺基-2-丙醇的合成方法
摘要 本发明公开了一种1,3-双环己胺基-2-丙醇的合成方法,以苯为溶剂,氯化锌和氧化锌为催化剂,环氧氯丙烷与环己胺在搅拌条件下,进行回流反应,生成中间产物1-氯-3-环己胺基-2-丙醇,在缚酸剂氢氧化钠溶液存在下,继续回流反应,生成1-3-双环己胺基-2-丙醇,静置,分层,分离和提纯,制得1,3-双环己胺基-2-丙醇,合成物具有多活性吸附中心,能够改善阳极极化性能,抑制腐蚀作用,属于阳极型缓蚀剂。
申请公布号 CN104030931A 申请公布日期 2014.09.10
申请号 CN201410207902.2 申请日期 2014.05.18
申请人 烟台恒迪克能源科技有限公司 发明人 修建东;刘方旭
分类号 C07C213/04(2006.01)I;C07C213/08(2006.01)I;C07C215/18(2006.01)I;C23F11/02(2006.01)I 主分类号 C07C213/04(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种1,3‑双环己胺基‑2‑丙醇的合成方法,其特征是:以苯为溶剂,氯化锌和氧化锌为催化剂,环氧氯丙烷与环己胺在搅拌条件下,进行回流反应,生成中间产物1‑氯‑3‑环己胺基‑2‑丙醇,在缚酸剂氢氧化钠溶液存在下,继续回流反应,生成1‑3‑双环己胺基‑2‑丙醇,静置,分层,分离和提纯,制得1,3‑双环己胺基‑2‑丙醇,具体包含以下步骤:1).以苯为溶剂,氯化锌和氧化锌为催化剂,在搅拌条件下,向环己胺中缓慢加入环氧氯丙烷,于80℃~90℃回流反应3~4小时,生成中间产物1‑氯‑3‑环己胺基‑2‑丙醇;2).向反应混合物中加入20%的氢氧化钠溶液,再加热,于80℃~90℃继续回流反应4~5小时,反应过程中用20%的氢氧化钠溶液控制PH在9~10,生成1,3‑双环己胺基‑2‑丙醇,反应完毕后,冷却至20~40℃,停止搅拌,静置;3).反应混合物分为两层,上层为有机相,分离出含有沉积物氯化钠的下层,加水进行稀释和溶解沉积物,用苯对下层稀释溶液萃取两次,上层有机相与两次萃取的苯层合并,进行减压蒸馏,回收苯,得淡黄色液体1,3‑双环己胺基‑2‑丙醇。
地址 264760 山东省烟台市高新区航天路101号烟台市大学生创业园C-109室
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