发明名称 一种基因A型鸭甲肝病毒的单克隆抗体及其应用
摘要 本发明以混合多肽与KLH载体蛋白通过半胱氨酸残基耦联作为抗原免疫小鼠,取小鼠脾脏细胞与SP2/0骨髓细胞进行融合,筛选得到杂交瘤细胞系3L1-6,微生物保藏号CCTCCNO:C2013134。用获得的杂交瘤细胞系制备的单克隆抗体特异性强,稳定性好,可在制备基因A型鸭病毒性肝炎抗体检测试剂方面得到广泛的应用。用获得抗体研制的ELISA试剂盒特异性强,稳定性好,可应用于基因A型鸭甲肝病毒抗体的检测。 
申请公布号 CN104031145A 申请公布日期 2014.09.10
申请号 CN201410152799.6 申请日期 2014.04.16
申请人 西南民族大学 发明人 岳华;汤承;张焕容
分类号 C07K16/10(2006.01)I;C12N5/20(2006.01)I;G01N33/577(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I 主分类号 C07K16/10(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种基因A型鸭甲肝病毒单克隆抗体的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)合成多肽 AEENRGNGWL,PVFDIQPWGV,PFDNQGKRKP,PFDNQGKRKP,ERDIGQLGLE, MLRTEKDYI,SNIYDDSFIM,GVAKLRAYTA,EDATVNIIGS,每条多肽的C‑端加上半胱氨酸残基;(2)将上述多肽混合(优选以等重量混合)并与KLH载体蛋白通过半胱氨酸残基耦联作为抗原;(3)将制备好的抗原免疫6周龄BALB/c健康小鼠:抗原与弗氏完全佐剂1:1混合,腹腔注射;2周后加强免疫1次,抗原与弗氏不完全佐剂1:1混合,腹腔注射;之后每隔1周加强免疫一次,第4次增强免疫注射抗原,免疫后第3天,将小鼠脱颈椎处死,无菌取脾脏用于细胞融合;(4)杂交瘤细胞株的制备与筛选:按常规的细胞融合技术融合:取免疫小鼠的脾脏和SP2/0骨髓细胞进行融合,加入小鼠的胸腺细胞与融合细胞在HAT培养系中共培养;以步骤(1)合成的多肽作为包被抗原,用间接ELISA方法和系列稀释法进行筛选,经过3次克隆化,直至所有克隆化细胞孔检测阳性率为100 %,获得稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株,所述的杂交瘤细胞株为保藏编号为CCTCC NO.C2013134的杂交瘤细胞株;(5)取6~8周龄Balb/C小鼠,腹腔内注射无菌的液体石蜡0.5 ml/只;1周后,腹腔内注射阳性杂交瘤细胞;接种杂交瘤细胞后7~10天,见小鼠腹部明显膨大,抽腹水,离心后收集上清,‑80℃冻存得到单克隆抗体的粗品;(6)粗品经纯化得到单克隆抗体,所述单克隆抗体为分子量为50 KD左右为重链蛋白与分子量为25 KD左右轻链蛋白的组合,为IgG2亚类。
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