| 发明名称 | 用作酪蛋白激酶抑制剂的咪唑衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有如说明书中定义的式I结构的化合物及所述化合物的可医药用的盐：<img file="DDA00001821239200011.GIF" wi="872" he="749" />本发明还涉及相应的药物组合物、治疗方法、合成方法及中间产物。 | ||
| 申请公布号 | CN102686580B | 申请公布日期 | 2014.09.10 |
| 申请号 | CN201080059759.7 | 申请日期 | 2010.10.20 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | C.萨布拉曼亚姆;T.T.韦杰 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 刘蕾;沙捷 |
| 主权项 | 一种式I化合物：<img file="FDA0000488302500000011.GIF" wi="800" he="810" />或其可医药用的盐，其中：A为含氮的4‑至7‑元杂环烷基，其选自氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基；L为C<sub>1‑3</sub>烷基，R<sup>1</sup>为氢或C<sub>1‑3</sub>烷基；R<sup>3</sup>为氢或C<sub>1‑3</sub>烷基；R<sup>4</sup>为具有1至3个杂原子的5‑至10‑元杂芳基，任选地被1至3个R<sup>7</sup>取代基取代；R<sup>5</sup>为氢或‑N(R<sup>8</sup>)<sub>2</sub>；R<sup>6</sup>为氢、卤素或C<sub>1‑3</sub>烷基；每个R<sup>7</sup>独立为卤素、C<sub>1‑3</sub>烷基或‑CF<sub>3</sub>；Z为N；和每个R<sup>8</sup>独立为氢或C<sub>1‑3</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||