发明名称 对APO A有活性的噻吩并三唑并二氮杂*衍生物
摘要 本发明涉及新的式1噻吩并三唑并二氮杂<img file="DPA00001389395700011.GIF" wi="53" he="63" />衍生物,其中R<sup>1</sup>是CH<sub>3</sub>,R<sup>2</sup>是CH<sub>3</sub>或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-R<sup>4</sup>或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-O-R<sup>4</sup>或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-S-R<sup>4</sup>其中n是1、2、3或4和R<sup>4</sup>是CH<sub>3</sub>、CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>或CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OCH<sub>3</sub>,且R<sup>3</sup>是氢或-OCH<sub>2</sub>O-或-OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O-,其连接至苯环的邻位/间位或间位/对位;或其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>是氢且R<sup>3</sup>是-OCH<sub>2</sub>O-或-OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O-,其连接至苯环的邻位/间位或间位/对位;及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物和含有它们的药物组合物用于治疗和预防动脉粥样硬化的动脉疾病(诸如心肌梗死和卒中)以及阿尔茨海默氏病。<img file="DPA00001389395700012.GIF" wi="387" he="572" />
申请公布号 CN102292341B 申请公布日期 2014.09.10
申请号 CN200980150891.6 申请日期 2009.10.29
申请人 环行医学有限责任公司 发明人 H·柯莫潘;D·比鲁斯;B·斯蒂赫林
分类号 C07D495/14(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I 主分类号 C07D495/14(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 李华英
主权项 式1化合物 <img file="FSB0000115271000000011.GIF" wi="609" he="665" />其中 R<sup>1</sup>是CH<sub>3</sub>,R<sup>2</sup>是CH<sub>3</sub>或‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑R<sup>4</sup>或‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑O‑R<sup>4</sup>或‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑S‑R<sup>4</sup>其中n是1、2、3或4和R<sup>4</sup>是CH<sub>3</sub>、CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>或CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OCH<sub>3</sub>,且R<sup>3</sup>是氢或‑OCH<sub>2</sub>O‑或‑OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O‑,其连接至苯环的邻位/间位或间位/对位;或 R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>是氢且R<sup>3</sup>是‑OCH<sub>2</sub>O‑或‑OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O‑,其连接至苯环的邻位/间位或间位/对位; 及其药学上可接受的酸加成盐。 
地址 美国新泽西