发明名称 |
一种合成蕨藻红素的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种合成蕨藻红素的方法,该方法中,蕨藻红素是以苯肼和3-氧代-1,5-戊二酸二甲酯为原料,经如下合成路线制备:<img file="649008dest_path_image001.GIF" wi="584" he="224" /> ;具体合成步骤为:步骤1,以苯肼2和3-氧代-1,5-戊二酸二甲酯3为原料,在酸催化剂下,经菲舍尔吲哚反应制备2-(3’-甲氧羰基)吲哚-乙酸甲酯4:步骤2,2-(3’-甲氧羰基)吲哚-乙酸甲酯4在碱催化剂下,经克莱森酯缩合制备中间体5;步骤3,中间体5经催化氢化或NaBH<sub>4</sub>还原、脱水得到蕨藻红素1。相比已有的蕨藻红素的合成路线,本发明提供的合成方法原料价廉易得;反应条件温和,每步均可常温反应,操作步骤简便,易于较大量合成,能用于工业生产。 |
申请公布号 |
CN104016989A |
申请公布日期 |
2014.09.03 |
申请号 |
CN201410271352.0 |
申请日期 |
2014.06.18 |
申请人 |
上海海事大学 |
发明人 |
王军华;任洪敏;张希琴 |
分类号 |
C07D487/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/04(2006.01)I |
代理机构 |
上海信好专利代理事务所(普通合伙) 31249 |
代理人 |
贾慧琴 |
主权项 |
一种合成蕨藻红素的方法,其特征在于,该方法以如下合成路线进行合成:<img file="991811dest_path_image001.GIF" wi="553" he="225" />其中,具体合成步骤为: 步骤1,以苯肼(2)和3‑氧代‑1,5‑戊二酸二甲酯(3)为原料,在酸催化剂下,经菲舍尔吲哚反应制备2‑(3’‑甲氧羰基)吲哚‑乙酸甲酯(4): 步骤2,2‑(3’‑甲氧羰基)吲哚‑乙酸甲酯(4)在碱催化剂下,经克莱森酯缩合制备中间体(5); 步骤3,中间体(5)经催化氢化或NaBH<sub>4</sub>还原、脱水得到蕨藻红素(1)。 |
地址 |
201306 上海市浦东新区临港新城海港大道1550号 |