发明名称 | 3,5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧(钆)配合物及其合成方法与应用 | ||
摘要 | 一类3,5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧(钆)配合物,其特征在于用下述通式表示:<img file="DDA0000089946780000011.GIF" wi="553" he="241" />其中:Ln=La或Gd;n=1或2;R=Ph、CH<sub>3</sub>、CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、<sup>i</sup>Pr、<sup>n</sup>Pr、<sup>n</sup>Bu或<sup>t</sup>Bu。本发明结合3,5-二取代吡唑及六甲基二硅氮烷这两种配体的优点,六甲基二硅氮烷具有很大的空间位阻,3,5-二取代吡唑配体的位阻可以通过调节两个取代基的大小来调节。可以有效防止稀土多聚物的形成,有利于提高挥发性。 | ||
申请公布号 | CN102382149B | 申请公布日期 | 2014.09.03 |
申请号 | CN201110265493.8 | 申请日期 | 2011.09.08 |
申请人 | 南京航空航天大学 | 发明人 | 沈应中;冯猛;陶弦;汤清云 |
分类号 | C07F19/00(2006.01)I;H01L51/30(2006.01)I | 主分类号 | C07F19/00(2006.01)I |
代理机构 | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人 | 李纪昌 |
主权项 | 1.3,5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧配合物在制备三氧化二镧薄膜上的应用,其特征在于基底:Si,SiO<sub>2</sub>;载气:N<sub>2</sub>,Ar;反应的衬底温度为250℃,在气流量为:30~50sccm,反应腔工作压强保持在5×10<sup>-6</sup>Tor;一个周期内,3,5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧配合物的脉冲长度为1.5s,H<sub>2</sub>O的脉冲长度为0.05s,La<sub>2</sub>O<sub>3</sub>的生长速率为0.50Å/cycle,循环60个周期;所述3,5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧配合物的制备方法为:在惰性气体保护下,分别将0.510mmol三[N,N-双(三甲基硅基)胺]镧La[N(SiMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sub>3</sub>和0.510mmol3,5-二甲基吡唑Me<sub>2</sub>PzH溶于40mL四氢呋喃中,然后在25℃反应24h,溶液颜色由无色变为亮黄色,减压除去无水有机溶剂,剩余浓缩物经重结晶,得到3,5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧配合物La[PzMe<sub>2</sub>][N(SiMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sub>2</sub>。 | ||
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