发明名称 用于抑制神经元凋亡或神经退行性变的药物组合物
摘要 本发明提供一种抑制神经元凋亡或神经退行性变的药物组合物。所述药物组合物可有效地预防或治疗与神经元凋亡或神经退行性变相关的疾病。
申请公布号 CN104013621A 申请公布日期 2014.09.03
申请号 CN201410203010.5 申请日期 2011.05.03
申请人 爱思开生物制药株式会社 发明人 朴哲炯;闵惠景;朴寅奭;林美贞;李知远;郑镇龙;尹汝珍;朴奏映
分类号 A61K31/42(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I 主分类号 A61K31/42(2006.01)I
代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人 王朋飞;刘成春
主权项 式I的化合物、其药用盐、异构体、溶剂化物或水合物,或其任何组合在制造用于抑制神经元凋亡或神经退行性变的药剂中的应用:式I<img file="FDA0000505244140000011.GIF" wi="585" he="309" />其中,R选自取代或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>15</sub>芳基烷基,取代或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>杂芳基烷基,及取代或未取代的、直链的、支链的或环状C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基;Y选自O和‑N‑R<sub>1</sub>;R<sub>1</sub>选自H和直链的或支链的C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基中的至少一种;R<sub>2</sub>选自H和卤素;A选自N、O和S;B选自C或N;Z选自取代或未取代的杂环基、氨基甲酸酯基、‑OC(=O)NR<sub>3</sub>R<sub>4</sub>、NH<sub>2</sub>、NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>、NC(=NH)NH<sub>2</sub>和‑NC(=O)NH<sub>2</sub>;R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地选自H、未取代的或被选自NH<sub>2</sub>和NR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>中至少一种取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>烷基、未取代的或被C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基取代的杂环基;或者R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>可一起形成未取代的或被C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基取代的5元或7元杂环;R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>各自独立地选自H,C<sub>2</sub>‑C<sub>3</sub>烯烃,C<sub>2</sub>‑C<sub>3</sub>炔烃,未取代的或被选自‑OH、‑C(O)NH<sub>2</sub>、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷氧基和氨基甲酸酯基中至少一种取代的直链或支链C<sub>1</sub>‑C<sub>7</sub>烷基,或者R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>可一起形成取代或未取代的脂族环胺或芳族环胺;R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>各自独立地选自H和直链或支链C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基中的至少一种;m是0‑4之间的整数;以及n是0‑5之间的整数。
地址 韩国首尔