发明名称 细胞培养方法、细胞培养装置、容器内的计数对象物的计数方法及计数用装置
摘要 通过进行培养容器内的细胞凝聚块的形成控制、凝聚块的分解控制,使细胞的增殖效率进一步提高。另外,可以在无需开放培养体系且不受细胞密度的限制的情况下计测培养容器内的细胞数。通过对培养容器施加外力,对培养容器内的细胞凝聚块的形成控制和凝聚块的分解控制的至少一方进行控制,由此进行细胞的培养。对培养容器施加外力通过从平置的培养容器的上面以规定的压入量按压搅拌构件、并使其以规定的速度沿水平方向移动来进行,由此对培养容器内的细胞凝聚块的形成和分解的至少一方进行控制。另外,提供一种计测密封容器内的液体中的计数对象物的个数的方法,其中,调节容器的至少一部分的厚度,以被调节的范围的至少一部分为测定对象范围,计测该测定对象范围内的计数对象物的个数。
申请公布号 CN102348794B 申请公布日期 2014.09.03
申请号 CN201080011026.6 申请日期 2010.03.02
申请人 东洋制罐株式会社 发明人 末永亮;石崎庸一;田中乡史;户谷贵彦;太田恭平
分类号 C12N5/00(2006.01)I;C12M3/00(2006.01)I;C12N5/07(2006.01)I 主分类号 C12N5/00(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 蒋亭
主权项 一种细胞培养方法,其使用封入有培养液和细胞的具有挠性和柔软性的培养容器进行,所述培养容器的一部分或全部为透明的,所述细胞培养方法的特征在于,拍摄平置的所述培养容器内的细胞,判定所述细胞凝聚块的尺寸是否为规定范围内的大小,当所述判定的结果为所述细胞凝聚块的尺寸小于规定范围时,从所述培养容器的上面使辊以规定的压入量且以规定的速度沿水平方向移动从而使所述细胞凝聚块形成,另外,当所述判定的结果为所述细胞凝聚块的尺寸大于规定范围时,使所述辊以规定的压入量且以规定的速度沿水平方向移动从而使所述细胞凝聚块分解,由此进行细胞的培养。
地址 日本东京都