萘-吡啶类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用

摘要

本发明公开了萘-吡啶类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用，该化合物的通式为式中：基位于1或2号位；R、R₁独立为H、甲基或者乙基，分别位于1’～4’号位或5～8号位。发明人利用Vif-APOBEC3G的相互作用，证实上述通式的化合物，特别是1-（萘-1-基甲基）-1,2-二氢吡啶-2-酮能够抑制Vif蛋白降解A3G的活性，导致筛选系统中绿色荧光蛋白的表达量将回升。通过在人的原代CD4+T淋巴细胞以及H9、SupT1等CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验进一步证实其具有较好的抗病毒作用。为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础，具有重要的研发价值和开发意义。

主权项

萘‑吡啶类化合物在制备抗HIV‑1病毒药物中的应用，所述萘‑吡啶类化合物具有如下通式：式中：基位于1或2号位；R、R₁独立为H、甲基或者乙基，分别位于1’～4’号位或5～8号位。