| 发明名称 | 苯并六元杂环类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了苯并六元杂环类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用，该化合物的通式为<img file="dest_path_image002a.GIF" wi="216" he="120" />式中：R为带有碳酰胺基团且总计不超过15个碳原子的基团，连接在苯环的1～4号位中的一个；R’为H、C1～C3的链烃基；X为C、O、N或S。发明人利用Vif-APOBEC3G的相互作用，证实上述通式的化合物，特别是本发明苯并六元杂环类化合物能够抑制Vif蛋白降解A3G的活性，导致筛选系统中绿色荧光蛋白的表达量将回升。通过在人的原代CD4+T淋巴细胞以及H9、SupT1等CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验进一步证实其具有较好的抗病毒作用。为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础，具有重要的研发价值和开发意义。 | ||
| 申请公布号 | CN104013628A | 申请公布日期 | 2014.09.03 |
| 申请号 | CN201410232733.8 | 申请日期 | 2014.05.28 |
| 申请人 | 中山大学 | 发明人 | 张辉;潘婷;罗海华;张旭;何欣 |
| 分类号 | A61K31/538(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/538(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人 | 郑莹 |
| 主权项 | 苯并六元杂环类化合物在制备抗HIV‑1病毒药物中的应用，所述苯并六元杂环类化合物具有如下通式：<img file="dest_path_image002a.GIF" wi="219" he="123" />式中：R为带有碳酰胺基团且总计不超过15个碳原子的基团，连接在苯环的1～4号位中的一个；R’为H、C1～C3的链烃基；X为C、O、N或S。 | ||
| 地址 | 510275 广东省广州市海珠区新港西路135号 | ||