发明名称 |
一种合成喹唑啉-4(3H)-酮的方法 |
摘要 |
本发明提供了一种合成喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的方法,反应通式如下所示,其中R<sub>1</sub>为取代基,可以为H,F,NO<sub>2</sub>,烷基,或者烷氧基;X为卤素,可以为Cl,Br,I;R<sub>2</sub>为H,烷基,芳基或杂芳基。反应所使用的催化剂为铜盐,可以为碘化亚铜、氯化亚铜、氧化亚铜、醋酸亚铜等;所使用的碱为无机碱或有机碱,可以为氢氧化钠(钾)、碳酸钾、磷酸钾、氟化铯,碳酸铯、DBU等。反应的实施可常规加热,也可以微波促进;纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得,工艺简单,反应条件温和;反应应用范围广,可用不同底物一步合成多种喹唑啉-4(3H)-酮类杂环化合物。<img file="DDA0000527060300000011.GIF" wi="1398" he="288" /> |
申请公布号 |
CN104016929A |
申请公布日期 |
2014.09.03 |
申请号 |
CN201410290923.5 |
申请日期 |
2014.06.25 |
申请人 |
北京理工大学 |
发明人 |
李加荣;柴洪新;杨留攀;史大昕;张奇 |
分类号 |
C07D239/91(2006.01)I;C07D239/90(2006.01)I |
主分类号 |
C07D239/91(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种合成喹唑啉‑4(3H)‑酮杂环化合物的方法,其特征在于:以2‑卤代苯甲腈及其衍生物与酰胺化合物反应,生成喹唑啉‑4(3H)‑酮类杂环化合物,反应通式为: <img file="FDA0000527060280000011.GIF" wi="1403" he="295" />其中R<sub>1</sub>为取代基,可以为H,F,NO<sub>2</sub>,烷基,或者烷氧基;X为卤素,可以为Cl,Br,I; R<sub>2</sub>为H,烷基,芳基或杂芳基。 |
地址 |
100081 北京市海淀区中关村南大街5号北京理工大学 |