| 发明名称 | 视网膜变性疾病的治疗方法 | ||
| 摘要 | 该方法包括施用具有干细胞或祖细胞性能的细胞到视网膜，和所述细胞和视网膜细胞的细胞融合介导的视网膜细胞的重编，所述重编是通过Wnt/β-连环蛋白信号通路的激活介导。 | ||
| 申请公布号 | CN104011203A | 申请公布日期 | 2014.08.27 |
| 申请号 | CN201280049453.2 | 申请日期 | 2012.08.06 |
| 申请人 | 玛丽亚·皮娅·卡斯马;丹妮拉·桑格斯 | 发明人 | 玛丽亚·皮娅·卡斯马;丹妮拉·桑格斯 |
| 分类号 | C12N5/0793(2006.01)I;A61K35/28(2006.01)I;C12N5/0789(2006.01)I;C12N5/0735(2006.01)I;C12N5/0775(2006.01)I | 主分类号 | C12N5/0793(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人 | 楼高潮 |
| 主权项 | 一种用于治疗视网膜变性疾病的细胞，其选自由造血干细胞( HSC)、祖细胞和间质干细胞（MSC）所组成的组，其中所述细胞的Wnt/β‑连环蛋白信号通路是激活的。 | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 | ||