| 发明名称 | 6-三氟甲基吡啶-2-乙腈的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种6-三氟甲基吡啶-2-乙腈1的合成方法，包括：以2-溴-6-三氟甲基吡啶为原料，通过1)氰基亲核取代反应，2)水解反应，3)还原反应，4)形成磺酸酯反应，5)氰基亲核取代反应共五步反应得到目标产物1，反应路线为:<img file="2014102621321100004dest_path_image001.GIF" wi="551" he="152" />本发明合成方法的路线中采用的原料易得，各步骤操作方便，收率较好，非常适合于工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN104003931A | 申请公布日期 | 2014.08.27 |
| 申请号 | CN201410262132.1 | 申请日期 | 2014.06.13 |
| 申请人 | 遵义医学院 | 发明人 | 王先恒;李晓飞;赵长阔 |
| 分类号 | C07D213/57(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/57(2006.01)I |
| 代理机构 | 遵义市遵科专利事务所 52102 | 代理人 | 刘学诗 |
| 主权项 | 一种6‑三氟甲基吡啶‑2‑乙腈 1的合成方法，包括：以2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶为原料，通过1)氰基亲核取代反应，2)水解反应，3)还原反应，4)形成磺酸酯反应，5)氰基亲核取代反应共五步反应得到目标产物1，反应路线为:<img file="346554dest_path_image001.GIF" wi="564" he="160" />。 | ||
| 地址 | 563000 贵州省遵义市大连路201号 | ||