发明名称 噁唑啶酮衍生物
摘要 本发明涉及式(I)化合物:<img file="DPA00001207054100011.tif" wi="692" he="460" />其中U、V、W、R<sup>1</sup>、R<sup>1b</sup>、A及G如说明书中所定义,关于该种化合物的医药学上可接受的盐,及涉及该种化合物在制造用于预防或治疗细菌感染的药物中的用途。
申请公布号 CN102015698B 申请公布日期 2014.08.27
申请号 CN200980106053.9 申请日期 2009.02.20
申请人 埃科特莱茵药品有限公司 发明人 克里斯蒂安·赫许威伦;格奥尔格·鲁埃迪;珍-菲利普·苏瑞维;科妮莉亚·聪布鲁恩·阿克林
分类号 C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/536(2006.01)I;A61K31/4704(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I 主分类号 C07D413/14(2006.01)I
代理机构 上海胜康律师事务所 31263 代理人 周文强;李献忠
主权项 一种式(I)化合物: <img file="FDA0000515509570000011.GIF" wi="702" he="489" />其中 “‑‑‑‑‑”不存在以及W表示CH<sub>2</sub>或者“‑‑‑‑‑”为一键以及U、V和W各自表示CH,或者U及V各自表示CH以及W表示N,或者U和W各自表示N以及V表示CH; R<sup>1</sup>表示(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷氧基或卤素; R<sup>1b</sup>表示H或(C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>)烷基; A表示‑CH<sub>2</sub>‑CH(R<sup>2</sup>)‑B‑NH‑*或‑CH(R<sup>3</sup>)‑CH<sub>2</sub>‑N(R<sup>4</sup>)‑[CH<sub>2</sub>]<sub>m</sub>‑*;其中该星号表示该键经由CH<sub>2</sub>‑基团与噁唑啶酮部分键联; B表示CH<sub>2</sub>或CO; R<sup>2</sup>表示氢、OH或NH<sub>2</sub>; R<sup>3</sup>及R<sup>4</sup>均表示氢,或R<sup>3</sup>与R<sup>4</sup>一起形成亚甲基桥; m表示整数0、1或2;及 G表示选自以下的基团:3‑氟‑4‑甲基‑苯基、4‑乙氧基‑苯基、2,3‑二氢‑苯并[1,4]二氧杂环己烯‑6‑基、2,3‑二氢‑[1,4]二氧杂环己烯并[2,3‑c]吡啶‑7‑基、2,3‑二氢‑[1,4]二氧杂环己烯并[2,3‑b]吡啶‑6‑基、 3‑氧代‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[1,4]噁嗪‑6‑基、3‑氧代‑3,4‑二氢‑2H‑吡啶并[3,2‑b][1,4]噁嗪‑6‑基、3‑氧代‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[1,4]噻嗪‑6‑基及7‑氟‑3‑氧代‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[1,4]噻嗪‑6‑基; 或该化合物的盐。 
地址 瑞士阿施维尔