发明名称 |
利巴韦林注射液及其制备方法 |
摘要 |
本发明公开一种利巴韦林注射液的制备方法,包括以下步骤:a、将利巴韦林和甘露醇加入部分注射用水中搅拌溶解,然后将注射用水加至总配制量;b、加入总配制量0.1%的活性炭在室温下搅拌30分钟,过滤至澄明,经微孔为0.22μm的滤膜过滤成滤液;c、将步骤b中的所述滤液经过PH值检测,取PH值符合注射液要求的所述滤液1.25ml装入7ml的管制瓶中,然后半压塞;d、将步骤c中的管制瓶放入冷冻干燥机中冷冻干燥17-19小时,然后进行全压塞、扎盖及包装。本发明同时公开了使用上述方法制得的利巴韦林注射液,所述巴韦林注射液具有纯度高、产品稳定性好及药用效果好等优点。 |
申请公布号 |
CN104000778A |
申请公布日期 |
2014.08.27 |
申请号 |
CN201410277520.7 |
申请日期 |
2014.06.20 |
申请人 |
海南通用康力制药有限公司 |
发明人 |
王志涛;林小雪;张丽华 |
分类号 |
A61K9/08(2006.01)I;A61K31/7056(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/08(2006.01)I |
代理机构 |
广州三环专利代理有限公司 44202 |
代理人 |
郝传鑫 |
主权项 |
一种利巴韦林注射液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:a、将利巴韦林和甘露醇加入部分注射用水中搅拌溶解,然后将注射用水加至总配制量;b、加入总配制量0.1%的活性炭在室温下搅拌30分钟,过滤至澄明,经微孔为0.22μm的滤膜过滤成滤液;c、将步骤b中的所述滤液经过PH值检测,取PH值符合注射液要求的所述滤液1.25ml装入7ml的管制瓶中,然后半压塞;d、将步骤c中的管制瓶放入冷冻干燥机中冷冻干燥处理17‑19小时,然后进行全压塞、扎盖及包装。 |
地址 |
570311 海南省海口市南海大道269号 |