发明名称 马来酸阿塞那平口腔速溶膜剂及其制备方法
摘要 本发明涉及一种用于治疗成人精神分裂症、慢性重度脑功能障碍和I型双相性精神障碍的马来酸阿塞那平口腔速溶膜剂及其制备方法。该种剂型给药方便,无需水送服,进入口腔后溶解迅速,限制或者完全防止精神分裂症患者将药物取出,提高患者的依从性。该发明的制备方法获得的剂型中主药含量可以达到马来酸阿塞那平用药的单位剂量,且膜剂载药均一,外观良好,稳定性好。在生产过程中,工艺简单,成本低,几乎无粉尘飞扬产生。
申请公布号 CN104000800A 申请公布日期 2014.08.27
申请号 CN201410173240.1 申请日期 2014.04.28
申请人 万特制药(海南)有限公司 发明人 刘二军;宋雪梅;郭夏
分类号 A61K9/70(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I 主分类号 A61K9/70(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种马来酸阿塞那平口腔速溶膜剂,其特征在于,包括以下重量百分比的组分:马来酸阿塞那平:5%~40%两种高分子成膜材料组合物:50%~90%增塑剂:3%~30%崩解剂:0~20%矫味剂:0~25%其他辅料:0~5%。
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