发明名称 新颖三环化合物
摘要 本发明提供一种式(I)化合物:;式(I),;其医药学上可接受之盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体及异构体,其中代号如本文中定义。本发明之化合物适用于治疗免疫及致癌病症。
申请公布号 TWI449703 申请公布日期 2014.08.21
申请号 TW098119270 申请日期 2009.06.09
申请人 艾伯维有限公司 美国 发明人 威沙特 尼尔;雅吉莉亚迪 玛丽亚A;卡德伍 大维J;爱力克森 安那M;夫亚曼歌 布莱恩R;法兰克 克丽诗汀E;佛德门 麦可;乔治 顿恩M;佐德肯 艾力克R;乔瑟夫森 纳森S;李 碧琴C;默瑞可 麦克J;史都华 肯特D;福斯 杰夫瑞W;华勒斯 葛立尔A;王侣;沃乐 凯文R
分类号 C07D487/14;A61K31/4985 主分类号 C07D487/14
代理机构 代理人 陈长文 台北市松山区敦化北路201号7楼
主权项 一种式(I)化合物:或其医药学上可接受之盐、立体异构体及异构体,其中T为N,U为N,X为CR3且Y为N;或T为CR6,U为N,X为CR3且Y为N;或T为N,U为CR4,X为CR3且Y为N;或T为CR6,U为CR4,X为CR3且Y为N;或T为CR6,U为N,X为NR3且Y为C;或T为O,U为N,X为CR3且Y为C;或T为NR6,U为N,X为CR3且Y为C;或T为CR6,U为CR4,X为NR3且Y为C;或T为S,U为N,X为CR3且Y为C;R1及R2各自独立地为氢、氘、-N(Ra)(Rb)、卤素、-ORa、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、-NO2、-C(O)ORa、-CN、-C(O)N(Ra)(Rb)、-N(Ra)C(O)(Rb)、-C(O)Ra'、-C(OH)RaRb、-N(Ra)S(O)2-Rb、-S(O)2N(Ra)(Rb)、-CF3、-OCF3、视情况经取代之(C1-C6)烷基、视情况经取代之(C2-C6)烯基、视情况经取代之(C2-C6)炔基、视情况经取代之(C3-C10)环烷基、视情况经取代之(C1-C10)杂芳基、视情况经取代之(C1-C10)杂环基或视情况经取代之(C6-C10)芳基;R5为氢、氘、-N(Ra)(Rb)、卤素、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、-NO2、-C(O)ORa、-CN、-C(O)N(Ra)(Rb)、-N(Ra)C(O)(Rb)、-C(O)Ra、-C(OH)RaRb、-N(Ra)S(O)2-Rb、-S(O)2N(Ra)(Rb)、-CF3、-OCF3、视情况经取代之(C1-C6)烷基、视情况经取代之(C2-C6)烯基、视情况经取代之(C2-C6)炔基、视情况经取代之(C3-C10)环烷基、视情况经取代之(C1-C10)杂芳基、视情况经取代之(C1-C10)杂环基或视情况经取代之(C6-C10)芳基;其中在含有-N(Ra)(Rb)之部分中,氮、Ra及Rb可形成环,以致-N(Ra)(Rb)表示经由氮键联的视情况经取代之(C2-C10)杂环基或视情况经取代之(C1-C10)杂芳基;R3为视情况经取代之桥连(C5-C12)环烷基、视情况经取代之桥连(C2-C10)杂环基、视情况经取代之(C3-C10)环烷基、视情况经取代之(C3-C8)环烯基、视情况经取代之(C6-C10)芳基、视情况经取代之(C1-C10)杂芳基、视情况经取代之(C2-C10)杂环基;或R3为-A-D-E-G,其中:A为一键、-C(O)-、视情况经取代之(C1-C6)伸烷基、视情况经取代之(C2-C6)伸烯基、视情况经取代之(C2-C6)伸炔基、视情况经取代之(C3-C12)伸环烷基、视情况经取代之(C2-C6)伸杂环基、-C(O)N(Ra)-Re-、-N(Ra)C(O)-Re-、-O-Re-、-N(Ra)-Re-、-S-Re-、-S(O)2-Re-、-S(O)Re-、-C(O-Ra)(Rb)-Re-、-S(O)2N(Ra)-Re-、-N(Ra)S(O)2-Re-或-N(Ra)C(O)N(Rb)-Re-;D为视情况经取代之桥连(C5-C12)伸环烷基、视情况经取代之(C3-C10)伸环烷基、视情况经取代之桥连(C5-C10)伸环烯基、视情况经取代之(C3-C10)伸环烯基、视情况经取代之(C6-C10)伸芳基、视情况经取代之(C1-C10)伸杂芳基、视情况经取代之桥连(C2-C10)伸杂环基或视情况经取代之(C2-C10)伸杂环基;E为一键、-Re-、-Re-C(O)-Re-、-Re-C(O)C(O)-Re-、-Re-C(O)O-Re-、-Re-C(O)C(O)N(Ra)-Re-、-Re-N(Ra)-C(O)C(O)-Re-、-Re-O-Re-、-Re-S(O)2-Re-、-Re-S(O)-Re-、-Re-S-Re-、-Re-N(Ra)-Re-、-Re-N(Ra)C(O)-Re-、-ReC(O)N(Ra)Re-、-Re-OC(O)N(Ra)-Re-、-Re-N(Ra)C(O)ORe-、-Re-OC(O)-Re、-Re-N(Ra)C(O)N(Rb)-Re-、-Re-N(Ra)S(O)2-Re-或-Re-S(O)2N(Ra)-Re-;或E为其中在所有情况下,E均键联于D中之碳或氮原子;G为氢、氘、-N(Ra)(Rb)、卤素、-ORa、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、-NO2、-C(O)ORa、-CN、-C(O)N(Ra)(Rb)、-N(Ra)C(O)Rb、-N(Ra)C(O)ORb、-OC(O)N(Ra)、-N(Ra)C(O)N(Rb)2、-C(O-Ra)(Rb)2、-C(O)Ra、-CF3、-OCF3、-N(Ra)S(O)2Rb、-S(O)2N(Ra)(Rb)、-S(O)2N(Ra)C(O)Rb、视情况经取代之-(C1-C6)烷基、视情况经取代之-(C2-C6)烯基、视情况经取代之-(C2-C6)炔基、视情况经取代之-(C3-C10)环烷基、视情况经取代之-(C1-C10)杂芳基、视情况经取代之-(C1-C10)杂环基、视情况经取代之-(C6-C10)芳基、视情况经取代之-(C1-C6)烷基-(C3-C10)环烷基、视情况经取代之-(C1-C6)烷基-(C6-C10)芳基、视情况经取代之-(C1-C6)烷基-(C1-C10)杂芳基或视情况经取代之-(C1-C6)烷基-(C1-C10)杂环基;其中在含有-N(Ra)(Rb)之部分中,氮、Ra及Rb可形成环,以致-N(Ra)(Rb)表示经由氮键联的视情况经取代之(C2-C10)杂环基或视情况经取代之(C1-C10)杂芳基;R4及R6各自独立地为氢、卤素、氘、视情况经取代之桥连(C5-C12)环烷基、视情况经取代之桥连(C2-C10)杂环基、视情况经取代之(C1-C8)烷基、视情况经取代之(C3-C10)环烷基、视情况经取代之(C3-C8)环烯基、视情况经取代之(C6-C10)芳基、视情况经取代之(C1-C10)杂芳基、视情况经取代之(C2-C10)杂环基或-J-L-M-Q;其中:J为一键、-C(O)-、视情况经取代之(C1-C6)伸烷基、视情况经取代之(C2-C6)伸烯基、视情况经取代之(C2-C6)伸炔基、视情况经取代之(C3-C12)伸环烷基、视情况经取代之(C2-C6)伸杂环基、-C(O)N(Ra)-Re-、-N(Ra)C(O)-Re-、-O-Re-、-N(Ra)-Re-、-S-Re-、-S(O)2-Re-、-S(O)Re-、-C(O-Ra)(Rb)-Re-、-S(O)2N(Ra)-Re-、-N(Ra)S(O)2-Re-或-N(Ra)C(O)N(Rb)-Re-;L为视情况经取代之(C1-C8)伸烷基、视情况经取代之桥连(C5-C12)伸环烷基、视情况经取代之(C3-C10)伸环烷基、视情况经取代之桥连(C5-C10)伸环烯基、视情况经取代之(C3-C10)伸环烯基、视情况经取代之(C6-C10)伸芳基、视情况经取代之(C1-C10)伸杂芳基、视情况经取代之桥连(C2-C10)伸杂环基或视情况经取代之(C2-C10)伸杂环基;M为一键、-Re-、-Re-C(O)-Re-、-Re-C(O)C(O)-Re-、-Re-C(O)O-Re-、-Re-OC(O)-Re、-Re-C(O)C(O)N(Ra)-Re-、-Re-N(Ra)-C(O)C(O)-Re-、-Re-O-Re-、-Re-S(O)2-Re-、-Re-S(O)-Re-、-Re-S-Re-、-Re-N(Ra)-Re-、-Re-N(Ra)C(O)-Re-、-Re-C(O)N(Ra)Re-、-Re-OC(O)N(Ra)-Re-、-Re-N(Ra)C(O)ORe-、-Re-N(Ra)C(O)N(Rb)-Re-、-Re-N(Ra)S(O)2-Re-或-Re-S(O)2N(Ra)-Re-;或M为其中在所有情况下,M均键联于L中之碳或氮原子;Q为氢、氘、-N(Ra)(Rb)、卤素、-ORa、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、-NO2、-C(O)ORa、-CN、-C(O)N(Ra)(Rb)、-N(Ra)C(O)Rb、-N(Ra)C(O)ORb、-N(Ra)C(O)N(Rb)2、-C(O-Ra)(Rb)2、-C(O)Ra、-CF3、-OCF3、-N(Ra)S(O)2Rb、-S(O)2N(Ra)(Rb)、-S(O)2N(Ra)C(O)Rb、视情况经取代之(C1-C6)烷基、视情况经取代之(C2-C6)烯基、视情况经取代之(C2-C6)炔基、视情况经取代之(C3-C10)环烷基、视情况经取代之(C1-C10)杂芳基、视情况经取代之(C1-C10)杂环基、视情况经取代之(C6-C10)芳基、视情况经取代之-(C1-C6)烷基-(C3-C10)环烷基、视情况经取代之-(C1-C6)烷基-(C6-C10)芳基、视情况经取代之-(C1-C6)烷基-(C1-C10)杂芳基或视情况经取代之-(C1-C6)烷基-(C1-C10)杂环基;其中在含有-N(Ra)(Rb)之部分中,氮、Ra及Rb可形成环,以致-N(Ra)(Rb)表示经由氮键联的视情况经取代之(C2-C10)杂环基或视情况经取代之(C1-C10)杂芳基;Ra及Rb各自独立地为氢、氘、视情况经取代之(C1-C10)烷基、视情况经取代之(C2-C10)烯基、视情况经取代之(C2-C10)炔基、视情况经取代之(C1-C10)烷基-O-(C1-C10)烷基、视情况经取代之(C3-C10)环烷基、视情况经取代之(C6-C10)芳基、视情况经取代之(C1-C10)杂芳基、视情况经取代之(C1-C10)杂环基、视情况经取代之-(C1-C6)伸烷基-(C3-C10)环烷基、视情况经取代之-(C1-C6)伸烷基-(C6-C10)芳基、视情况经取代之-(C1-C6)伸烷基-(C1-C10)杂芳基或视情况经取代之-(C1-C6)伸烷基-(C1-C10)杂环基;且Re在每次出现时独立地为一键、视情况经取代之(C1-C10)伸烷基、视情况经取代之(C2-C10)伸烯基、视情况经取代之(C2-C10)伸炔基、视情况经取代之-(C1-C10)伸烷基-O-(C1-C10)伸烷基、视情况经取代之(C3-C10)伸环烷基、视情况经取代之(C6-C10)伸芳基、视情况经取代之(C1-C10)伸杂芳基或视情况经取代之(C1-C10)伸杂环基;其限制条件为若该化合物为则R3如上文所定义且R6并未藉由氮或氧原子键联于吡唑环;且其限制条件为若该化合物为当R3为H、CH3或-C(O)OH时,则R4不为H、-C(O)OCH2CH3、-C(O)NH-视情况经取代之苯基、-NHC(O)-视情况经取代之苯基或-S(O)2-苯基;其中该视情况选用的取代基独立为:(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、(C3-C10)环烷基、卤素、卤化(C1-C8)烷基、-O-(C1-C8)烷基、-OH、-S-(C1-C8)烷基、-SH、-NH(C1-C8)烷基、-N((C1-C8)烷基)2、-NH2、-C(O)NH2、-C(O)NH(C1-C8)烷基、-C(O)N((C1-C8)烷基)2、-NHC(O)H、-NHC(O)(C1-C8)烷基、-NHC(O)(C3-C8)环烷基、-N((C1-C8)烷基)C(O)H、-N((C1-C8)烷基)C(O)(C1-C8)烷基、-NHC(O)NH2、-NHC(O)NH(C1-C8)烷基、-N((C1-C8)烷基)C(O)NH2、-NHC(O)N((C1-C8)烷基)2、-N((C1-C8)烷基)C(O)N((C1-C8)烷基)2、-N((C1-C8)烷基)C(O)NH((C1-C8)烷基)、-C(O)H、-C(O)(C1-C8)烷基、-CN、-NO2、-S(O)(C1-C8)烷基、-S(O)2(C1-C8)烷基、-S(O)2N((C1-C8)烷基)2、-S(O)2NH(C1-C8)烷基、-S(O)2NH(C3-C8)环烷基、-S(O)2NH2、-NHS(O)2(C1-C8)烷基、-N((C1-C8)烷基)S(O)2(C1-C8)烷基、-(C1-C8)烷基-O-(C1-C8)烷基、-O-(C1-C8)烷基-O-(C1-C8)烷基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C8)烷基、NHOH、NHO(C1-C8)烷基、-O-卤化(C1-C8)烷基、-S(O)2-卤化(C1-C8)烷基、-S-卤化(C1-C8)烷基、-(C1-C6)杂环、-(C1-C6)杂芳基、-苯基、NHC(O)O-(C1-C6)烷基、-N((C1-C6)烷基)C(O)O-(C1-C6)烷基、-C(=NH)-(C1-C6)烷基、-C(=NOH)-(C1-C6)烷基或-C(=N-O-(C1-C6)烷基)-(C1-C6)烷基,及其中该杂环、杂环基或伸杂环基包括非芳环系统,其包括饱和或可含有一或多个不饱和单元之单环、双环、三环或螺环,且具有5至12个原子,包括至少一个杂原子,诸如氮、氧或硫;且该杂芳基或伸杂芳基包括芳环系统,其包括单环、双环或三环,且具有5至12个原子,包括至少一个杂原子,诸如氮、氧或硫。
地址 美国
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