发明名称 |
哌嗪酰胺衍生物 |
摘要 |
本发明涉及式(I)的新型哌嗪酰胺衍生物,其中R<sup>1</sup>至R<sup>11</sup>,W,X和Y如说明书和权利要求书中所定义,以及其生理上可接受的盐。这些化合物与LXRα和LXRβ结合,并且可用作药物。<img file="DPA00001026234000011.tif" wi="867" he="472" /> |
申请公布号 |
CN101778831B |
申请公布日期 |
2014.08.20 |
申请号 |
CN200880103083.X |
申请日期 |
2008.08.04 |
申请人 |
霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
发明人 |
亨丽埃塔·德姆洛;伯德·库茵;乌尔丽克·奥布斯特·森德;斯蒂芬·勒韦尔;坦贾·舒尔兹-加施;马修·赖特;勒内·慧勒 |
分类号 |
C07D241/02(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P1/18(2006.01)I |
主分类号 |
C07D241/02(2006.01)I |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 11021 |
代理人 |
程金山 |
主权项 |
式(I)化合物<img file="FFW0000009451740000011.GIF" wi="624" he="481" />其中X 是N;Y 是N或CH;R<sup>1</sup> 是C<sub>1‑7</sub><sup>‑</sup>烷基,苯基或苯基‑C<sub>1‑7</sub><sup>‑</sup>烷基,其中苯基任选被1至3个取代基取代,所述的取代基独立地选自:卤素和C<sub>1‑7</sub><sup>‑</sup>烷基;R<sup>2</sup> 是C<sub>1‑7</sub><sup>‑</sup>烷基,苯基或选自异<img file="FFW0000009451740000012.GIF" wi="67" he="70" />唑基,喹啉基,噻吩基和吡啶基中的杂芳基,所述苯基或杂芳基任选被1至3个取代基取代,所述的取代基独立地选自:卤素,C<sub>1‑7</sub><sup>‑</sup>烷基,C<sub>1‑7</sub><sup>‑</sup>烷氧基,氟‑C<sub>1‑7</sub><sup>‑</sup>烷基,C<sub>1‑7</sub><sup>‑</sup>烷氧基‑羰基和苯基;R<sup>3</sup> 是苯基或选自吡啶基和吡嗪基中的杂芳基,所述苯基或杂芳基任选被1至3个取代基取代,所述的取代基独立地选自:卤素,C<sub>1‑7</sub><sup>‑</sup>烷基和氟‑C<sub>1‑7</sub><sup>‑</sup>烷基;R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>,R<sup>7</sup>,R<sup>8</sup>,R<sup>9</sup>,R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>是氢,及其药用盐,其中杂芳基选自:异<img file="FFW0000009451740000013.GIF" wi="65" he="72" />唑基、喹啉基、噻吩基、吡啶基和吡嗪基。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |