| 摘要 |
1. Кристаллическая соль (S)-3-[(S)-1-(4-хлорфенокси)-2-метилпропил]пирролидина и хлористоводородной кислоты при молярном отношении 1:1, характеризующаяся порошковой рентгенограммой, содержащей пики дифракции при значениях 2θ 8,78±0,20, 15,26±0,20, 19,08±0,20, 20,36±0,20, 21,50±0,20 и 25,46±0,20.2. Соединение по п.1, характеризующееся одним или более дополнительным пиком дифракции при значениях 2θ, выбранных из 26,42±0,20, 30,65±0,20, 28,91±0,20, 24,77±0,20, 14,42±0,20, 16,74±0,20, и 5,20±0,20.3. Соединение по п.2, характеризующееся порошковой рентгенограммой, в которой положения пиков по существу соответствуют положениям пиков для картины, показанной на Фиг.1.4. Соединение по п.1, характеризующееся графиком дифференциальной сканирующей калориметрии, который имеет температуру плавления примерно 128°C.5. Соединение по п.4, характеризующееся графиком дифференциальной сканирующей калориметрии, по существу соответствующим тому, который показан на Фиг.2.6. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и соединение по любому из пп.1-5.7. Фармацевтическая композиция по п.6, дополнительно содержащая второй терапевтический агент, выбранный из агентов против болезни Альцгеймера, антиконвульсантов, антидепрессантов, агентов против болезни Паркинсона, двойных ингибиторов повторного поглощения серотонина-норэпинефрина, нестероидных противовоспалительных агентов, ингибиторов повторного поглощения норэпинефрина, агонистов опиоидных рецепторов, антагонистов опиоидов, селективных ингибиторов повторного поглощения серотонина, блокаторов натриевых каналов, симпатолитиков и их сочетаний.8. Способ получения соединения по п.1, включающий стадию:(a) обработки гидрох |
