| 摘要 |
1. Способ получения 5-[(2-гидроксиацил)амино]-2,4,6-трийодо производного общей формулы (5) или его фармацевтически приемлемой солигде R независимо в каждом случае представляет группу, выбранную из -COOR' и -CON(R');R' независимо в каждом случае представляет водород или линейную или разветвленную (С-С) алкильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими гидроксильными группами как таковыми или в их защищенной форме; иX представляет водород или линейную или разветвленную (С-С) алкильную группу;путем перегруппировки Смайлса (Smiles) соединения общей формулы (4) или его соли:где R, R' и X являются такими, как определено выше;и указанная перегруппировка достигается путем контактирования соединения (4) с твердой фазой анионообменника в присутствии водного растворителя.2. Способ согласно п. 1, в котором:R представляет группу, выбранную; иХ представляет водород.3. Способ согласно п. 1, в котором:R представляет группу, выбранную изиХ представляет метильную группу.4. Способ согласно п. 1, в котором твердой фазой анионообменника является слабая анионообменная смола или сильная анионообменная смола.5. Способ согласно п. 4, в котором твердую фазу анионообменника выбирают из Amberlite® IRA 400 и Purolite® A-830.6. Способ согласно п. 1, в котором водным растворителем является вода.7. Способ согласно п. 1, в котором реакцию проводят при pH от 6 до 9.8. Способ согласно п. 1, в котором получение соединения формулы (4) проводят нуклеофильным замещением соединения формулы (2) или его соли амидным нитрофенилсульфонильным производным формулы (3):где:R независимо представляет группу, выбранную из -COOR' и -CON(R');R' независимо представляет водород или линейную или разветвленную (С- |
