发明名称 吡咯并苯并二氮杂卓
摘要 一种具有式(I)的化合物,其中:R<sup>2</sup>为式(II),其中X选自由OH、SH、CO<sub>2</sub>H、COH、N=C=O、NHNH<sub>2</sub>、CONHNH<sub>2</sub>、式(A)、式(B)、NHR<sup>N</sup>组成的组,其中R<sup>N</sup>选自包括H和C<sub>1-4</sub>烷基的组;R<sup>C1</sup>、R<sup>C2</sup>和R<sup>C3</sup>独立地选自H和未取代的C<sub>1-2</sub>烷基;并且或者:R<sup>12</sup>选自由以下组成的组:(ia)C<sub>5-10</sub>芳基,由一个或多个取代基可选取代,取代基选自包括以下的组:卤素、硝基、氰基、醚、C<sub>1-7</sub>烷基、C<sub>3-7</sub>杂环基和双-氧基-C<sub>1-3</sub>亚烷基;(ib)C<sub>1-5</sub>饱和脂族烷基;(ic)C<sub>3-6</sub>饱和环烷基;(id)式(C),其中R<sup>21</sup>、R<sup>22</sup>和R<sup>23</sup>各自独立地选自H、C<sub>1-3</sub>饱和烷基、C<sub>2-3</sub>链烯基、C<sub>2-3</sub>炔基和环丙基,其中在R<sup>12</sup>基团中碳原子的总数不大于5;(ie)式(D),其中R<sup>25a</sup>和R<sup>25b</sup>中的一个是H而另一个选自苯基,该苯基是由选自卤素、甲基、甲氧基的基团可选取代的;吡啶基;和苯硫基;以及(if)式(E),其中R<sup>24</sup>选自:H;C<sub>1-3</sub>饱和烷基;C<sub>2-3</sub>链烯基;C<sub>2-3</sub>炔基;环丙基;苯基,该苯基是由选自卤素、甲基、甲氧基的基团可选取代的;吡啶基;和苯硫基;R<sup>6</sup>和R<sup>9</sup>独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH<sub>2</sub>、NHR、NRR’、硝基、Me<sub>3</sub>Sn和卤素;其中R和R’独立地选自可选取代的C<sub>1-12</sub>烷基、C<sub>3-20</sub>杂环基和C<sub>5-20</sub>芳基;R<sup>7</sup>选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH<sub>2</sub>、NHR、NHRR’、硝基、Me<sub>3</sub>Sn和卤素;或者:(a)R<sup>10</sup>是H,并且R<sup>11</sup>是OH、OR<sup>A</sup>,其中R<sup>A</sup>是C<sub>1-4</sub>烷基;(b)R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>在它们所结合的氮和碳原子之间形成氮-碳双键;或(c)R<sup>10</sup>是H并且R<sup>11</sup>是SO<sub>z</sub>M,其中z是2或3并且M是单价药用阳离子;R″是C<sub>3-12</sub>亚烷基,该链可以被一个或多个杂原子,和/或芳环所中断;Y和Y’选自O、S或NH;R<sup>6’</sup>、R<sup>7’</sup>、R<sup>9’</sup>分别选自与R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>9</sup>相同的基团,并且R<sup>10’</sup>和R<sup>11’</sup>与R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>相同,其中如果R<sup>11</sup>和R<sup>11’</sup>是SO<sub>z</sub>M,则M可以表示二价药用阳离子<img file="DDA0000521781230000011.GIF" wi="1848" he="462" />
申请公布号 CN103998450A 申请公布日期 2014.08.20
申请号 CN201280062290.1 申请日期 2012.10.12
申请人 斯皮罗根有限公司;西雅图基因公司 发明人 菲利普·威尔逊·霍华德;阿诺·蒂贝尔吉恩;斯科特·杰弗里;帕特里克·伯克
分类号 C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/5517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D487/04(2006.01)I
代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人 余刚;吴孟秋
主权项 一种具有式I的化合物:<img file="FDA0000521781210000011.GIF" wi="1237" he="359" />其中:R<sup>2</sup>为式II:<img file="FDA0000521781210000012.GIF" wi="454" he="235" />其中X选自包括以下的组:OH、SH、CO<sub>2</sub>H、COH、N=C=O、NHNH<sub>2</sub>、CONHNH<sub>2</sub>、<img file="FDA0000521781210000013.GIF" wi="584" he="149" />NHR<sub>N</sub>,其中R<sup>N</sup>选自包括H和C<sub>1‑4</sub>烷基的组;R<sup>C1</sup>、R<sup>C2</sup>和R<sup>C3</sup>独立地选自H和未取代的C<sub>1‑2</sub>烷基;以及或者:R<sup>12</sup>选自由以下组成的组:(ia)C<sub>5‑10</sub>芳基,由一个或多个取代基可选取代,所述取代基选自包括以下的组:卤素、硝基、氰基、醚、C<sub>1‑7</sub>烷基、C<sub>3‑7</sub>杂环基和双‑氧基‑C<sub>1‑3</sub>亚烷基;(ib)C<sub>1‑5</sub>饱和脂族烷基;(ic)C<sub>3‑6</sub>饱和环烷基;(id)<img file="FDA0000521781210000021.GIF" wi="275" he="258" />其中R<sup>21</sup>、R<sup>22</sup>和R<sup>23</sup>各自独立地选自H、C<sub>1‑3</sub>饱和烷基、C<sub>2‑3</sub>链烯基、C<sub>2‑3</sub>炔基和环丙基,其中在R<sup>12</sup>基团中碳原子的总数不大于5;(ie)<img file="FDA0000521781210000022.GIF" wi="292" he="190" />其中R<sup>25a</sup>和R<sup>25b</sup>中的一个是H而另一个选自苯基,所述苯基是由选自卤基、甲基、甲氧基的基团可选取代的;吡啶基;和苯硫基;以及(if)<img file="FDA0000521781210000023.GIF" wi="276" he="165" />其中R<sup>24</sup>选自:H;C<sub>1‑3</sub>饱和烷基;C<sub>2‑3</sub>链烯基;C<sub>2‑3</sub>炔基;环丙基;苯基,所述苯基是由选自卤基、甲基、甲氧基的基团可选取代的;吡啶基;和苯硫基;R<sup>6</sup>和R<sup>9</sup>独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH<sub>2</sub>、NHR、NRR’、硝基、Me<sub>3</sub>Sn和卤素;其中R和R’独立地选自可选取代的C<sub>1‑12</sub>烷基、C<sub>3‑20</sub>杂环基和C<sub>5‑20</sub>芳基;R<sup>7</sup>选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH<sub>2</sub>、NHR、NHRR’、硝基、Me<sub>3</sub>Sn和卤素;或者:(a)R<sup>10</sup>是H,并且R<sup>11</sup>是OH、OR<sup>A</sup>,其中R<sup>A</sup>是C<sub>1‑4</sub>烷基;(b)R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>在它们所结合的氮和碳原子之间形成氮‑碳双键;或(c)R<sup>10</sup>是H并且R<sup>11</sup>是SO<sub>z</sub>M,其中z是2或3并且M是单价药用阳离子;R″是C<sub>3‑12</sub>亚烷基,其链可以被一个或多个杂原子,和/或芳环所中断;Y和Y’选自O、S或NH;R<sup>6’</sup>、R<sup>7’</sup>、R<sup>9’</sup>分别选自与R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>9</sup>相同的基团,并且R<sup>10’</sup>和R<sup>11’</sup>与R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>相同,其中如果R<sup>11</sup>和R<sup>11’</sup>是SO<sub>z</sub>M,那么M可以表示二价药用阳离子。
地址 瑞士圣莱基尔谢萨斯