一种基于界面缩聚法制备的微囊及其制备方法

摘要

一种基于界面缩聚法制备的微囊及其制备方法，它涉及微囊及其制备方法的领域。本发明是要解决现有的界面缩聚法不能制备难溶性固体药物的微囊的问题。一种基于界面缩聚法制备的微囊，是通过界面缩聚法制备得到的。制备方法：一、配制海藻酸钠水溶液；二、配制溶液Ⅰ；三、配制溶液Ⅱ；四、将溶液Ⅰ喷雾到溶液Ⅱ中，过滤得海藻酸钙微球滤饼；五、界面缩聚反应制备微囊。本发明的基于界面缩聚法的制备方法，可以包裹难溶性固体药物，制备工艺简单，成本低，制备得到的微囊，有很好的控释效果，持续释放时间为3个月以上。本发明适用于农药和药物缓释领域。

主权项

一种基于界面缩聚法制备的微囊，其特征在于基于界面缩聚法制备的微囊是通过界面缩聚法制备得到的，其中所述的界面缩聚法，具体是按以下步骤完成的：一、称取海藻酸钠，溶于水中，配成质量百分比浓度为0.5％～5％的海藻酸钠水溶液；二、向步骤一得到的海藻酸钠水溶液中加入待包覆药物和二元胺，搅拌至混合均匀，得到溶液Ⅰ；其中，溶液Ⅰ中待包覆药物的质量百分比浓度为0.05％～10％；溶液Ⅰ中二元胺的质量百分比浓度为2％～30％；三、在氯化钙水溶液中加入待包覆药物和二元胺，搅拌至混合均匀，得到溶液Ⅱ；其中，所述的氯化钙水溶液的质量百分比浓度为1％～40％；氯化钙水溶液与步骤二中所述的溶液Ⅰ的体积比(1～100):1，所述的溶液Ⅱ为待包覆药物的饱和溶液；溶液Ⅱ中二元胺的质量百分比浓度与溶液Ⅰ中二元胺的质量百分比浓度的比为(0.95～1.05):1；四、将步骤二得到的溶液Ⅰ，通过喷雾装置，喷雾到步骤三得到的溶液Ⅱ中，抽滤后，得海藻酸钙微球滤饼；五、称取步骤四得到的海藻酸钙微球滤饼加入到溶剂中，以100r/min～500r/min的搅拌速率搅拌分散，得到分散液，然后，向分散液中加入二异氰酸酯类化合物，反应20min～60min后，过滤得固体，经干燥，得到粉末状固体，即基于界面缩聚法的微囊；其中，所述的称取步骤四得到的海藻酸钙微球滤饼的质量与溶剂的体积的比为1g:(1mL～100mL)；所述的二异氰酸酯类化合物与称取步骤四得到的海藻酸钙微球滤饼的质量比为(0.02～0.3):1；所述的待包覆药物为难溶性固体药物；所述的溶剂为能溶解二异氰酸酯类化合物且不能溶解或微溶解待包覆药物。