新型细胞凋亡诱导化合物

摘要

本发明涉及式(I)的化合物:其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅尤其独立地选自H、任选取代的支链或直链C₁-C₁₂烷基、卤素原子和C₁-C₁₂卤烷基，且其中A代表单键或任选取代的C₁-C₆亚烷基，其尤其可用于治疗人肿瘤。

主权项

式(I)的化合物：其中R₁、R₂、R₄和R₅独立地选自由以下构成的组：‑H，‑任选取代的支链或直链C₁‑C₁₂烷基，‑任选取代的支链或直链C₂‑C₁₂链烯基，‑卤素原子，‑C₁‑C₁₂卤烷基，‑(CH₂)_aR^a，其中a为1至12且R^a选自由以下构成的组：‑OR^a1，其中R^a1选自由任选取代的C₁‑C₁₂烷基、任选取代的C₆‑C₁₀芳基、任选取代的C₃‑C₁₂环烷基、任选取代的C₂‑C₆杂环烷基和任选取代的C₁‑C₁₀杂芳基构成的组，和‑R^a2，其中R^a2选自由任选取代的C₆‑C₁₀芳基、任选取代的C₃‑C₁₂环烷基、任选取代的C₂‑C₆杂环烷基和任选取代的C₁‑C₁₀杂芳基构成的组，‑(CH₂)_bR^b，其中b为0至12且R^b选自由以下构成的组：‑CN，‑OH，‑C(O)R^b1和SO₂R^b1，其中R^b1选自由H、OH、任选取代的C₁‑C₁₂烷基、任选取代的C₆‑C₁₀芳基、任选取代的C₃‑C₁₂环烷基、任选取代的C₂‑C₆杂环烷基和任选取代的C₁‑C₁₀杂芳基构成的组，和‑NHR^b2和NHC(O)R^b2，其中R^b2选自由H、任选取代的C₁‑C₁₂烷基构成的组，其中R₃选自由以下构成的组：‑H，‑任选取代的支链或直链C₁‑C₁₂烷基，‑任选取代的支链或直链C₂‑C₁₂链烯基，‑卤素原子，‑C₁‑C₁₂卤烷基，‑(CH₂)_aR^a，其中a为1至12且R^a选自由以下构成的组：‑OR^a1，其中R^a1选自由任选取代的C₁‑C₁₂烷基、任选取代的C₃‑C₁₂环烷基和任选取代的C₂‑C₆杂环烷基构成的组，和‑R^a2，其中R^a2选自由任选取代的C₆‑C₁₀芳基、任选取代的C₃‑C₁₂环烷基、任选取代的C₂‑C₆杂环烷基和任选取代的C₁‑C₁₀杂芳基构成的组，‑(CH₂)_bR^b，其中b和R^b如上定义，且其中A代表单键或C₁‑C₆亚烷基，其任选被C₁‑C₆烷基或C₆‑C₁₀芳基取代。