发明名称 作为酪氨酸激酶抑制剂的吡啶-亚砜亚胺
摘要 本发明涉及具有式(I)的有机分子,其能够调节酪氨酸激酶信号转导以便调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。<img file="DDA0000523606560000011.GIF" wi="1656" he="624" />
申请公布号 CN103998431A 申请公布日期 2014.08.20
申请号 CN201280062963.3 申请日期 2012.10.18
申请人 阿勒根公司 发明人 S·博罗;S·王;J·A·沃斯特
分类号 C07D213/82(2006.01)I;C07D241/24(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I 主分类号 C07D213/82(2006.01)I
代理机构 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人 张广育;姜建成
主权项 一种化合物,其由通式I表示:<img file="FDA0000523606540000011.GIF" wi="1011" he="472" />其中R<sup>1</sup>为氢或NH<sub>2</sub>R<sup>2</sup>为氢或NH<sub>2</sub>X为<img file="FDA0000523606540000012.GIF" wi="1558" he="298" />Y为CH或N,Ar是芳基,其中所述芳基可以任选地经卤素、烷基、烷氧基或烷氧基羰基取代,Ar<sup>1</sup>是芳基,其中所述芳基可以任选地经卤素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、亚磺酰基、硫醚或者经过氟代或氯代取代的低级烷基取代,R<sup>3</sup>为氢或低级烷基,R<sup>4</sup>为氢或低级烷基,n是整数1到6,m是整数1到6,及所述化合物的前药、药学上可接受的盐、外消旋混合物和对映异构体。
地址 美国加利福尼亚