一种2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑及其制备方法和应用

摘要

一种2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑及其制备方法和应用，向反应容器中加入缩胺脲、二氧化锰及吡啶，于100～120℃反应，反应过程中用TLC监测反应直到缩胺脲的原料点消失，得到反应混合物；将反应混合物冷至室温，减压抽滤，得到的滤液浓缩至干，得固体，固体经水洗、减压抽滤后得粗产品，粗产品经重结晶，得2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑。该化合物能够作为抗革兰氏菌药物应用或在荧光光材料中应用；同时该方法操作简便，产率较高，催化剂可回收并重复使用，安全、环保，符合工业生产的需要，是一种经济简便的绿色合成方法。

主权项

一种2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噁二唑的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)向反应容器中加入A mol缩胺脲、二氧化锰及C mL吡啶，于100～120℃反应，反应过程中用TLC监测反应直到缩胺脲的原料点消失，得到反应混合物；其中，缩胺脲为2‑苯亚甲基氨基脲或2‑取代苯基亚甲基氨基脲，A:C＝1:(8～12)；2)将反应混合物冷至室温，减压抽滤，得到的滤液浓缩至干，得固体，固体经水洗、减压抽滤后得粗产品，粗产品经重结晶，得2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噁二唑。