一种合成氮上连有噻唑环的β-氨基酸的方法

摘要

本发明公开了一种合成氮上连有噻唑环的β-氨基酸的方法，它是将醛、噻唑胺及丙二酸二酯发生三组分一锅Mannich反应，高收率地制得β-氨基酸衍生物，该衍生物在碱作用下水解、酸化、再加热脱羧，减压蒸去溶剂及水洗后，不需要进一步纯化即得高纯度的氮上连有噻唑环的β-氨基酸。本发明提供的氮上连有噻唑环的β-氨基酸的合成方法原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，对环境友好，合成的β-氨基酸结构具有多样性。

主权项

一种合成如式(I)所示的氮上连有噻唑环的β‑氨基酸的方法，其特征是：步骤1，将醛类物质、噻唑胺及丙二酸二酯在碱性催化剂作用下发生三组分一锅Mannich反应，制得β‑氨基酸衍生物，即式(II)化合物；步骤2，式(II)化合物经碱水解、酸化和脱羧，再减压蒸去溶剂及水洗，即得氮上连有噻唑环的β‑氨基酸，即式(I)化合物。