一种卷烟品牌判别方法

摘要

本发明公开了一种卷烟品牌判别的方法，采用气相色谱对卷烟烟丝进行分析得到卷烟烟丝化学指纹轮廓；然后用偏最小二乘判别分析方法建立卷烟品牌判别分析模型。采用质量控制样本对整个分析流程进行监控，确保所获得的建模数据真实可靠。采用盲样(正常生产的不同批次的合格产品，测试者在测试前不知道其属性)测试的方法，对所建立的模型进行严格测试。经盲样测试验证，模型预测正确率达到83.33％。

主权项

一种卷烟品牌判别方法，其特征在于：1)采用加速溶剂萃取‑气相色谱分析技术对卷烟烟丝进行分析得到烟丝化学指纹轮廓；然后用偏最小二乘判别分析方法建立卷烟品牌判别模型，对所建立的模型进行过拟合测试和盲样判别验证；2)在相同的样品预处理和色谱分析条件下，分析未知样本，将未知样品分析所得数据和模型样品数据合并，利用所建立的偏最小二乘判别分析模型对未知样品进行判别，确定其是否为建模样品中具体的某一类，或不属于建模样品中任何一类；烟丝化学指纹轮廓获取的具体步骤如下，1)烟丝样品准备：取在正常生产条件下生产的待建模的两个或两个以上品牌的卷烟每个品牌≥10个批次，将卷烟样品包装拆开，除去包装纸和滤嘴；取烟丝于22℃、60％的相对湿度下平衡48小时以上；将平衡好的烟丝放入粉碎机粉碎，过40目筛后，取通过40目筛烟末用双层自封袋保存于4℃冰箱备用；于建模样本中每个样品等量移取1g烟末，均匀混合，作为质量控制QC样本，作为整个分析流程的质量控制标准；2)烟丝样品预处理：准确称量4.00克烟末样本于加速溶剂萃取仪的11mL不锈钢萃取池，同时准确移取浓度1.68mg／mL的400μL2‑甲基萘内标工作液于萃取池；加速溶剂萃取的操作参数为：萃取溶剂，二氯甲烷；静态萃取时间：5min；萃取压力：1500psi；萃取温度：100℃；萃取循环：2次；得到的萃取液在常压下以旋转蒸发仪浓缩至1mL，过0.45μm有机滤膜后转入气相色谱进样小瓶；3)对建模样本和QC样本依次进行气相色谱分析；色谱柱，DB‑5MS30.0m×250μm×0.25μm；进样口温度，280℃；载气，氦气，恒流，1.2mL/min；进样量，1μL；分流比，10∶1；程序升温条件：50℃保持1min，8℃／min升至220℃保持7min，15℃／min升至280℃保持23min；FID温度，280℃；FID气流控制：氢气流速，40mL/min，氮气流速，45mL／min，空气流速，450mL/min；色谱分析顺序按照随机编号顺序进行，每5个分析样本插入一个QC样本，以保证所获取数据的质量。