发明名称 具有抗肿瘤活性的苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
摘要 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用,该化合物的结构式为<img file="DDA0000514497690000011.GIF" wi="584" he="251" />,其中R<sub>1</sub>为氢或卤素,R<sub>2</sub>为末端由叔胺基取代的碳原子数为1~4的烷氧基,通过氧原子连接于苯甲酰胺的对位,R<sub>3</sub>为羟基或甲氧基中的一种,R<sub>4</sub>为羟基或甲氧基中的另一种。该化合物体外对肿瘤细胞有很好的抑制活性,可用于抗肿瘤药物的制备,尤其是抗肝癌药物和抗乳腺癌药物。本发明提供的苯甲酰胺化合物的制备方法,具有原料易得,反应条件温和,反应过程操作简单,所用试剂便宜的优点。
申请公布号 CN103980152A 申请公布日期 2014.08.13
申请号 CN201410242165.X 申请日期 2014.05.30
申请人 西安交通大学 发明人 张杰;贺浪冲;张涛;李鹏飞;卢闻;王嗣岑;潘晓艳
分类号 C07C235/56(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07D295/088(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/4453(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07C235/56(2006.01)I
代理机构 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人 陆万寿
主权项 一种具有抗肿瘤活性的苯甲酰胺化合物,其特征在于,具有如下结构式:<img file="FDA0000514497660000011.GIF" wi="603" he="273" />其中,R<sub>1</sub>为氢或卤素,R<sub>2</sub>为末端由叔胺基取代的碳原子数为1~4的烷氧基,通过氧原子连接于苯甲酰胺的对位,R<sub>3</sub>为羟基或甲氧基中的一种,R<sub>4</sub>为羟基或甲氧基中的另一种。
地址 710049 陕西省西安市咸宁西路28号